Sökresultat:
2328 Uppsatser om Élever - Sida 44 av 156
Upplevelser av att vara nÀrstÄende till en person med Alzheimers sjukdom : Litteraturstudie baserad pÄ sjÀlvbiografiska verk
NÀr en familjemedlem drabbas av Alzheimers sjukdom förÀndras hela livssituationen för de nÀrstÄende. För att kunna ge en individanpassad omvÄrdnad med god kvalitet för personer med Alzheimers sjukdom krÀvs en bra samverkan mellan sjuksköterskan och de nÀrstÄende. Genom att fÄ en ökad förstÄelse och kunskap om de nÀrstÄendes upplevelser har sjuksköterskan möjlighet att möta de nÀrstÄendes behov och stödja dem i vÄrdarrollen. Syftet med studien Àr att belysa upplevelsen av att vÄrda en person med Alzheimers sjukdom i hemmet. Metoden utgÄr frÄn Lundman och Graneheims kvalitativa innehÄllsanalys dÀr tre sjÀlvbiografier granskas och analyseras.
AnhörigvÄrdares hÀlso- och relationsperspektiv : tre intervjuer om hur samtal i anhöriggrupper pÄverkat deras vardag
Syftet med undersökningen var att ta reda pÄ hur anhöriga resonerar kring att deras (o)hÀlsa har förbÀttras eller inte vid medverkan i en kommuns anhöriggrupper. I bakgrunden presenteras bland annat tidigare forskning som visat att anhörigvÄrdare har en sÀmre upplevd hÀlsa Àn de som inte vÄrdar och att behovet av att ventilera sina kÀnslor Àr stort. Vidare presenteras att vi lÀr oss genom kommunikation och samspel med andra mÀnniskor. Det har gjorts tre kvalitativa intervjuer med anhörigvÄrdare som medverkat i en kommuns anhöriggrupper. TvÄ intervjuer har gjorts pÄ en kommuns anhörigcenter och en intervju har gjorts i en av informantens hem.
Partners upplevelser av att leva med en person som har ischemisk hjÀrtsjukdom: en litteraturstudie
NÀr en person lever med ischemisk hjÀrtsjukdom, sÄ pÄverkar det förutom den som har sjukdomen, ocksÄ starkt dennes eller dennas partner. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva partners upplevelser av att leva med en person som har ischemisk hjÀrtsjukdom. Tio vetenskapliga artiklar analyserades med hjÀlp av kvalitativ innehÄllsanalys. Analysen resulterade i fem kategorier: Att ha störd nattsömn och vara kÀnslomÀssigt pÄfrestad till bristningsgrÀnsen: Att vara överbeskyddande och kontrollerande: Att sakna bra samarbete med sjukvÄrdspersonal och önska stöd i partnerrelationen: Att ha svÄrighet med livsstilsanpassning och lÀngta efter det tidigare livet: Att med positiv instÀllning tillsammans genomföra livsstilsförÀndringar. Resultatet visade att partners inte blev sedda av vÄrdpersonal och de önskade mer kunskap om sjukdomen och professionellt stöd.
Vikten av att se över vikten: Upplevelser av att ha en övervikt
Ăvervikt ökar i vĂ€rlden och skapar pĂ„frestningar för mĂ€nniskan som har en övervikt och för samhĂ€llet dĂ„ hĂ€lsoriskerna Ă€r stora. SamhĂ€llet trycker pĂ„ att hĂ€lsa innebĂ€r att vara smal, vilket skapar ett utanförskap för dem som inte lever upp till idealet och pĂ„tvingar mĂ€nniskor som har en övervikt att förĂ€ndra sig. Syftet Ă€r att beskriva vilka hinder för upplevd hĂ€lsa vuxna mĂ€nniskor med övervikt upplever i det vardagliga livet. Litteraturstudien resulterade i tvĂ„ huvudkategorier med tvĂ„ subkategorier vardera; den första huvudkategorin Att inte kĂ€nna samhörighet med subkategorierna Stor i en liten vĂ€rld- ett fysiskt utanförskap och Utanförskap i sociala sammanhang beskriver hur mĂ€nniskor med en övervikt hamnar i ett utanförskap relaterat till sin övervikt. Den andra huvudkategorin Att inte leva upp till samhĂ€llets kroppsideal med subkategorierna Jag Ă€r inte fet, jag Ă€r tjock- att leva med sin kropp och SamhĂ€llets Ă„tgĂ€rder mot övervikt beskriver hur samhĂ€llet pĂ„verkar mĂ€nniskan som har en övervikt.
Livskvalitet och copingstrategier hos patienter med kronisk njursvikt
Ă
tta tusen personer Àr drabbade av njursjsukdom i Sverige, det Àr dÀrför troligt att den svenska sjuksköterskan trÀffar pÄ dessa patienter i sitt dagliga arbete. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva livskvalitet och copingstrategier hos mÀnniskor som lever med kronisk njursvikt, detta genom att granska och sammanstÀlla vetenskaplig litteratur. Tre frÄgestÀllningar anvÀndes. Den första var vilka faktorer som pÄverkar livskvaliteten hos patienter med kronisk njursvikt. Den andra frÄgestÀllningen var om patientens livskvalitet skiljer sig Ät beroende pÄ vilken behandling som ges och den tredje var vilka copingstrategier dessa patienter anvÀnder.
En mage att vara glad för! : En intervjustudie med gravida kvinnor som har BMI ? 30 kg/m2
Enligt WHO Àr övervikt och fetma ett vÀxande problem vÀrlden över. Att vara kvinna och ha ett BMI ? 30 kg/m2 innebÀr risker i samband med en graviditet. Det kan exempelvis pÄverka kvinnans vÀlmÄende under graviditeten i form av högt blodtryck, graviditetsdiabetes, risk för intrauterin fosterdöd och en lÄngsam framskridande förlossning. Krav stÀlls pÄ barnmorskan i mötet med den gravida kvinnan med BMI ? 30 kg/m2 dÄ kvinnan önskar att fÄ information om risker kring graviditeten utan att barnmorskan Àr dömande.
Bilders betydelse för barns sprÄkutveckling ? pedagogens syn om sprÄkutveckling genom bildskapande
BAKGRUND:Genom bildskapande kan barn utveckla sitt sprÄk pÄ ett kreativt, lustfyllt och roligt sÀtt.Enligt Frid (2005) Àr bildskapande ocksÄ ett sÀtt att kommunicera. Genom bilder utvecklasprÄket och dÄ utvecklas ocksÄ mÀnniskans inflytande, kunskap, gemenskap och identitet. Idag lever vi i ett informationssamhÀlle och dÀrför har skriftsprÄket och bildsprÄket fÄtt alltstörre betydelse som kommunikationsmedel (Lindö 2002).SYFTE:Syftet Àr att undersöka pedagogernas uppfattningar om hur de arbetar med bildskapande föratt frÀmja sprÄket i förskolan och förskoleklass.METOD:Eftersom vi Àr intresserade av att ta reda pÄ pedagogernas uppfattningar om sprÄkutvecklinggenom bildskapande anvÀnde vi oss av kvalitativ intervju som metod.RESULTAT:Genom vÄrt resultat har vi kommit fram till att pedagogerna anvÀnder bildskapande för attfrÀmja sprÄkutvecklingen. Det visade sig att bildskapande Àr ett redskap som Àr anvÀndbartför att utveckla barns sprÄk. NÀr barnen skapar diskuterar de gÀrna om det de gör.
FörÀldrars erfarenheter och upplevelser av att leva med barn med autismspektrumtillstÄnd : En litteraturöversikt
Det uppskattas att ca 2 barn av 1000 har autism (AST) i Sverige idag, vilket innebÀrgenomgripande störningar i utvecklingen. Barn som drabbas av denna störning har ofta ettstort hjÀlpbehov frÄn sin omgivning och att som förÀlder fÄ ett barn med denna diagnosinnebÀr stora förÀndringar i det dagliga livet. Syftet med denna studie var att beskrivaförÀldrars erfarenheter och upplevelser av att leva med barn med autismspektrumtillstÄnd.För att besvara studiens syfte har en litteraturöversikt genomförts, dÀr sammanlagt 9artiklar har analyserats. Vid analysen framkom 5 olika omrÄden: outtaladansvarsfördelning, att kÀnna sig isolerad, oro, stress och depression, strategier för att kunnahantera situationen och vikten av socialt och professionellt stöd. Det framkom av resultatetatt de förÀldrar som lever med ett barn med AST upplever att de bÀr en tung börda som Àrrelaterad till barnets problem och svÄrighetsgrad.
En kvalitativ studie:Av hur nÄgra anhörigas liv till missbrukaren kan upplevas
Att leva som anhörig till missbruk antar vi inte Àr lÀtt, dÄ den anhörige ses som en ?grupp? mÀnniskor, som vi tror ?glöms? bort pÄ ett eller annat sÀtt nÀr man talar om missbruk/missbrukare. Vi vet att anhöriga Àr en stor grupp, som lever kring varje missbrukare, det kan röra sig om fem stycken anhöriga kring en missbrukare. Genom dessa siffror kan vi förstÄ att anhörig gruppen Àr större Àn missbrukar gruppen.
Vi tycker det Àr konstigt att inte det lyfts fram mer vad den anhöriga har att berÀtta, vilken erfarenhet och kunskap de har inom Àmnet om den missbrukande.
En kvalitativ studie : Av hur nÄgra anhörigas liv till missbrukaren kan upplevas
Att leva som anhörig till missbruk antar vi inte Àr lÀtt, dÄ den anhörige ses som en ?grupp? mÀnniskor, som vi tror ?glöms? bort pÄ ett eller annat sÀtt nÀr man talar om missbruk/missbrukare. Vi vet att anhöriga Àr en stor grupp, som lever kring varje missbrukare, det kan röra sig om fem stycken anhöriga kring en missbrukare. Genom dessa siffror kan vi förstÄ att anhörig gruppen Àr större Àn missbrukar gruppen. Vi tycker det Àr konstigt att inte det lyfts fram mer vad den anhöriga har att berÀtta, vilken erfarenhet och kunskap de har inom Àmnet om den missbrukande.
Rehabilitering av mÀnniskor med hjÀlp av djur :
Detta arbete inleds med en sammanfattande beskrivning av domesticeringen och dess effekter. Vidare ges en inblick i relationen mÀnniska-djur, sett ur ett historiskt perspektiv, samt djurets uppfattning av mÀnniskan dÀr exempel pÄ olika studier tas upp. Det förs Àven en diskussion kring olika djurs medvetande.
HÀrefter redogörs för ett antal forskningsrapporter angÄende vad som hÀnder i oss mÀnniskor vid kontakt med djur, dÀr bÄde sociala, psykologiska och fysiologiska faktorer beskrivs som viktiga. HÀr tas ocksÄ forskning kring hormonet oxytocin och dess positiva effekter pÄ oss mÀnniskor upp.
Sedan följer en beskrivning av hur rehabilitering med djurs hjÀlp kan ske inom olika omrÄden sÄsom barn, sjukvÄrd, ÀldrevÄrd, pÄ fÀngelser och med hjÀlp av hÀstar. Olika forskningsresultat samt genomförda projekt för respektive omrÄde redovisas hÀr.
Avslutningsvis beskrivs en modell för var och nÀr eventuella djurvÀlfÀrdsproblem kan uppstÄ.
Dom som lever pÄ socialen & muslimska terrorister - En analys av rasistiska yttringar bland svenska gymnasiestudenter
The essay discusses underlying racism in the Swedish community and has, as a specific purpose, to illustrate and analyze how images of immigrants are constructed in a local setting. The questions at issue are: What established conceptions about racism exist and how are immigrants described by the youth in Sweden? Which racist manifestations are evident? To answer these questions, twelve interviews with students from an upper secondary school in Lund are done. Discourse analysis and other central aspects to alienation such as categorization and stereotyping, concepts about ?the Others? and underlying racism, have been used to analyze the interviews.
Kvinnors upplevelse av hur klimakteriet pÄverkar hÀlsan : En litteraturstudie
Alla kvinnor som lever lÀngre Àn medelÄldern kommer att genomgÄ klimakteriet, den tid dÀr kvinnan gÄr frÄn att vara fertil till infertil. Syftet med denna studie var att beskriva kvinnors upplevelse av hur klimakteriet pÄverkar hÀlsan. Litteraturstudien baserades pÄ 11 kvalitativa vetenskapliga artiklar. Dessa 11 artiklar analyserades med en kvalitativ innehÄllsanalys. I resultatet framkom sex kategorier, att kÀnna sig skamsen och ofrÀsch, att bli begrÀnsad av ett förÀndrat jag, att ha existentiella tankar, att relationer försÀmras, att bli stark i sig sjÀlv och att se klimakteriet som en naturlig och harmonisk del av livet.
UtvÀrdering av Röda Korsets besöksverksamhet
Det kom allt fler signaler att ensamheten bland Àldre har ökat, Àven att Àldres kÀnslor av ensamhet har blivit ett problem som pÄverkar den ensamme psykiskt negativt. Sveriges Àldre generation över 65 Är berÀknas att öka med ca 22 procent mellan Ären, 2005-2010. Ett ökat behov av socialt umgÀnge bland de Àldre i kommunen blev anledningen till att Röda Korset engagerade sig i uppsökande verksamhet. Detta sker med hjÀlp av frivilliga medmÀnniskor som besöker Àldre som lever i ensamhet. Syftet med studien var att utvÀrdera hur Röda Korsets uppsökande verksamhet har fungerat för de berörda Àldre i Karlskrona kommun.
Upplevelsen av att leva med Alzheimers sjukdom i ett tidigt skede: en litteraturstudie
Möjligheten att utveckla demenssjukdom Àr den verklighet som Àldre personer lever i, dÄ bekymmer angÄende glömska Àr gemensamt bland Àldre. Syftet med vÄr litteraturstudie var att beskriva upplevelsen av att leva med Alzheimers sjukdom i ett tidigt skede. De elva vetenskapliga artiklarna som lÄg till grund för studien analyserades med manifest kvalitativ innehÄllsanalys. Analysen resulterade i fem kategorier: SvÄrighet att acceptera och oro inför framtiden, En skrÀmmande frÀmmande inre vÀrld som prÀglas av tomhet, Glida ivÀg frÄn vÀrlden och fÄ hjÀlp med att bevara sjÀlvkÀnslan, Vara socialt utesluten och ignorerad men strÀva efter att upprÀtthÄlla fasaden samt Fokusera pÄ det goda i livet och utveckla kÀmparanda. DÄ personerna fick sin demensdiagnos blev de förkrossade och upplevde identiteten som splittrad och frÀmmande för dem.