Sök:

Sökresultat:

3071 Uppsatser om Ärftlig sjukdom - Sida 21 av 205

MÀnniskors upplevelser av tröst vid sjukdom : En litteraturstudie

Alla mÀnniskor behöver tröst. Tröst Àr ett mÀnskligt behov som mÄste uppnÄs innan lÀkning blir möjligt. Det saknas en enig definition av tröst. I denna litteraturstudie sÄgs tröst utifrÄn en kÀnsla av att inte lida, inte vara orolig eller mindre olycklig. Tröst Àr nÄgot som hjÀlper mÀnniskan att kÀnna lugn, glÀdje och ro.

Upplevelsen av hopp i livets slut hos personer med obotlig sjukdom

Hopp Àr ett svÄrdefinierat fenomen som varje mÀnniska har inom sig och som alla har en personlig upplevelse av. Det Àr ett kraftfullt fenomen som fÄr mÀnniskan att vilja kÀmpa genom svÄra situationer. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva upplevelsen av hopp hos personer med obotlig sjukdom i livets slut. Studien genomfördes med en metod för systematisk litteraturöversikt och baserades pÄ 15 studier. Analysen av studiernas resultat genomfördes med en kvalitativ manifest innehÄllsanalys.

Upplevelsen av ALS i dagligt liv beskriven utifrÄn en narrativ berÀttelse

Kronisk sjukdom innebÀr stora förÀndringar för personen som drabbas men ocksÄ för dennes omgivning. Amyotrofisk Lateralskleros (ALS) Àr en dödlig sjukdom som skapar avbrott och oordning i det vÀlbekanta, vardagliga livet. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva upplevelsen av ALS i dagligt liv. För att nÄ studiens syfte analyserades en narrativ berÀttelse i form av en sjÀlvbiografisk bok skriven av en person med ALS. I resultatet framkom sex kategorier; Förlust av kraft och att kroppen inte fungerar som förr, Behov av nÀrhet och stöd, KÀnslor av osÀkerhet, KÀnslor av rÀdsla och sorg, Att söka förklaring och att minnas det friska samt Att kÀnna vÀlbefinnande och omvÀrdera livet.

Hur patienter med psykisk sjukdom upplever sin situation - stigma, lidande och lindring

Sjuksköterskeprogrammet, 180 pOmvÄrdnad ? eget arbete.

Cancerpatienters upplevelse av möten med vÄrdpersonal under sjukdom

Cancerpatienternas upplevelse av möten med vÄrdpersonal under sjukdom pÄverkar patienterna pÄ olika sÀtt. Syftet med denna studie var att beskriva cancerpatienters upplevelser av mötet med vÄrdpersonal. TvÄ sjÀlvbiografier har analyserats med kvalitativ innehÄllsanalys. Narrativerna lÀstes i tvÄ omgÄngar och sedan extraherades textenheter som kategoriserades i flera steg. Kategoriseringen resulterade i fyra slutkategorier.

Barn och ungdomars upplevelser av att leva med juvenil idiopatisk artrit

Juvenil idiopatisk artrit (JIA) Àr en sjukdom som drabbar barn och ungdomar. JIA yttrar sig med inflammation i lederna och orsaken till inflammationen Àr okÀnd. Botemedel för JIA saknas men symptomen kan lindras och behandlingen strÀvar mot en sÄ normal livssituation som möjligt. Syftet med studien var att belysa hur barn och ungdomar med JIA upplever och hanterar det dagliga livet. Resultatartiklarna visar sig vara motsÀgelsefulla angÄende skillnader mellan barn och ungdomar med JIA och friska barn och ungdomar.

UppsÀgning av personliga skÀl : NÀr föreligger saklig grund för uppsÀgning som har sin bakgrund i arbetstagarens alkoholmissbruk?

Missbruk av alkohol utgör ett stort problem i dagens samhÀlle. Inom arbetslivet Àr personer som missbrukar alkohol ett problem för sÄvÀl arbetsgivare som arbetskamrater. I denna uppsats har vi, frÄn ett arbetsrÀttsligt perspektiv, undersökt under vilka omstÀndigheter en arbetsgivare har saklig grund att sÀga upp en arbetstagare som missbrukar alkohol.Enligt rÄdande anstÀllningsskyddslagstiftning mÄste en arbetsgivare ha saklig grund för att sÀga upp en arbetstagare. Vid prövning av huruvida en uppsÀgning Àr sakligt grundad skall en samlad bedömning av olika omstÀndigheter i fallet göras, dÀr en intresseavvÀgning mellan parterna ingÄr.Sjukdom skall i regel inte kunna utgöra saklig grund för uppsÀgning. Detta kommer av det förstÀrkta anstÀllningsskydd som tillkommer en sjuk arbetstagare, det förstÀrkta anstÀllningsskyddet innebÀr att arbetstagarens misskötsamhet skall stÀllas i förhÄllande till hans sjukdom.

Att leva med syrgas. KOL-patienters upplevelser av kontinuerlig syrgasbehandling i hemmet

I Sverige pÄbörjar ca 1500 patienter syrgasbehandling i hemmet varje Är. De flesta av dessa har KOL (kroniskt obstruktiv lungsjukdom). Inom vÄrden har KOL varit kÀnt i ca 200 Är. Idag Àr KOL ett vÀxande hÀlsoproblem med stor dödlighet. NÀr beslutet tas att patienten behöver kontinuerlig syrgas i hemmet Àr det troligtvis efter lÄng tid av sjukdom och försÀmring av lungfunktionen.

kommunikationstrÀning till nÀrtsÄende till personer med Parkinsons sjukdom - en pilotstudie

The study explored how a model for conversation partner trainingworked for family members of people with Parkinson's disease. Participants inthe study were three dyads consisting of persons with PD and their carers. Thepurpose of the study consisted in finding out whether the participantsexperienced a change in communication after the intervention, and in findingout if this potential change could be observed in the conversation. The resultsshowed that 4/6 participants experienced an improvement in communicationafter the intervention. This improvement was however not observed in theconversation.

Arv och miljö i dagspressen : Hur orsaker till sjukdom och egenskaper förenklas och konstrueras

Relationen arv/miljö, som orsakande faktorer till sjukdom och mÀnskliga egenskaper, Àr oftast komplex. KartlÀggningen av mÀnniskans gener aktualiserar detta förhÄllande i massmedierna. Denna studie, med utgÄngspunkt frÄn pressetiska regler, visar att bilden som ges i dagspressen, varken Àr tillrÀckligt allsidig eller gör tillrÀcklig Ätskillnad mellan fakta och kommentarer. Det finns en stark tendens till uppdelning, dikotomisering, nÀr orsaksförhÄllanden beskrivs. Det Àr antingen generna eller miljön som ger upphov till sjukdom eller mÀnskliga karaktÀrsdrag, inte bÄda.

?Det Àr mycket som pÄverkar? En litteraturstudie om patientupplevda svÄrigheter med att följa föreskriven behandling

Studier visar att följsamhet till ordinerad behandling överlag Àr lÄg, framförallt hos patienter med en kronisk sjukdom. SÀttet pÄ vilket man följer sin behandling och tar sina lÀkemedel har inverkan pÄ effekten och resultatet. Att för resten av livet vara beroende av en behandling som stÀndigt pÄminner om att man Àr sjuk och som kanske ger biverkningar, medför förÀndringar i det vardagliga livet. Syftet med studien Àr att utifrÄn ett patientperspektiv lyfta fram faktorer som pÄverkar följsamheten hos kroniskt sjuka. Det Àr en litteraturstudie baserad pÄ sju kvalitativa artiklar.

EN INRE KAMP : Patienters upplevelser av kronisk sorg till följd av kronisk sjukdom

Bakgrund: Kronisk sorg Àr en icke- patologisk, kÀnslomÀssig sorg-reaktion relaterad till förluster som uppfyller den sörjandes liv. Att leva med en kronisk sjukdom innebÀr mÄnga förluster som kan göra det svÄrt att hantera situationen, sÀrskild om sjukdomens progressivitet innebÀr nya förluster för patienten. Brist pÄ kunskap om kronisk sorg kan medföra att patienter fÄr behandling mot depression men ingen hjÀlp till att hantera sorgen. Syfte: Syftet Àr att beskriva patienters upplevelser av kronisk sorg till följd av kronisk sjukdom. Metoden: En systematisk litteraturstudie pÄ vetenskapligt kvalitativt material gjordes med den enligt Evans beskrivna analysmetod pÄ kvalitativ data.  Resultat: Fyra teman framkom: emotionella förluster, kroppen sviker, förlorad framtid och lindrad sorg.

Erfarenheter av förÀndringar i aktivitetsidentitet hos personer med kronisk sjukdom

Syftet med studien var att beskriva erfarenheter av förÀndringar i aktivitetsidentitet hos personer med kronisk sjukdom. För att studera detta genomfördes en litteraturbaserad studie med analys av sjÀlvbiografier. Data samlades in via sex böcker som var skrivna av kvinnor mellan Ären 1994- 2005. Data analyserades utifrÄn kvalitativ innehÄllsanalys vilket resulterade i tre kategorier: "Att förlora kontrollen", "Att göra aktiviteter pÄ ett annat sÀtt" samt "Att fÄ förÀndrade roller och relationer". Informanternas erfarenheter visade hur de stÀlls inför nya situationer dÀr de var osÀkra över sin kapacitet och kÀmpade för att behÄlla sin tidigare aktivitetsidentitet.

NÀrstÄendes upplevelser : - av bipolÀr sjukdom

Att vara nÀrstÄende till en person med bipolÀr sjukdom kan upplevas som svÄrt och krÀvande. Det Àr dÀrför viktigt att som sjuksköterska se de nÀrstÄende och deras behov. Studiens syfte var att belysa vad det Àr att vara nÀrstÄende i en familj till en bipolÀrt sjuk person. Studien genomfördes som en litteraturstudie dÀr 12 vetenskapliga artiklar utgjorde grunden för resultatet, som vidare presenteras i fyra olika teman. De nÀrstÄende kunde uppleva mÄnga olika slags kÀnslor.

Barns och ungdomars upplevelse av att leva med astma i vardagen

Att drabbas av en kronisk sjukdom leder till att barnen och ungdomarna försöker anpassa sig till de begrÀnsningar i livet som sjukdomen medför. Det kan upplevas som en stor orÀttvisa eftersom de inte vill vara annorlunda. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva barns och ungdomars upplevelse av att leva med astma i vardagen. Elva vetenskapliga artiklar har genom databaserad sökning identifierats och analyserats med kvalitativ innehÄllsanalys, som resulterade i fem kategorier: att vara beroende av andra, att kÀnna rÀdsla och oro för att dö, att kÀnna sig hindrad att leva som andra, att inte vilja ha astman i fokus samt att kÀnna trygghet genom att ha kunskap om sin kropp. Barnen och ungdomarna upplevde att de fick förlita sig pÄ andra nÀr det gÀllde astman.

<- FöregÄende sida 21 NÀsta sida ->