Upplevelsen av att leva med ledgångsreumatism

Sammanfattning

Många människor lever i dag med ledgångsreumatism och detta är en sjukdom

som oftare drabbar kvinnor än män. Att leva med kronisk sjukdom inverkar

både på det vardagliga livet och på omgivningen. Syftet med denna

litteratur studie var att beskriva människors upplevelse av att leva med

ledgångsreumatism. I analysen har nio vetenskapliga artiklar analyserats

med hjälp av kvalitativ innehållsanalys med manifest ansats. I resultatet

framkom fem kategorier. Dessa kategorier var: att ständigt lida av smärta

och trötthet medför begränsningar,att vara rädd, arg och ha dåligt samvete,

att vara ensam, isolerad och att ingen förstår, att ha behov av stöd från

familj vänner och sjukvårdspersonal, och att acceptera sig själv och ta

kontroll över sitt liv leder till glädje och meningsfullhet. Resultatet

visade att personer som levde med ledgångsreumatism upplevde förluster i

sin identitet. De upplevde också att de personliga och sociala rollerna

förlorades helt eller påverkades negativt. Personer upplevde social

isolering eller minskad social kontakt. Det visade sig även att många

upplevde en förlorad självkänsla och kände skuld i sin sjukdom. En central

del i upplevelsen var smärtan och den extrema tröttheten. Att acceptera sin

sjukdom innebar att de fann ny mening i sin tillvaro. Slutsatserna visade

på att personerna som levde med ledgångsreumatism hade ett stort behov av

både fysiskt och känslomässigt stöd från omgivning och sjukvård för att

känna att de levde ett värdigt liv.