Leva med epilepsi

Sammanfattning

Epilepsi är den vanligaste neurologiska sjukdomen och bärs av miljontals

människor världen över. Personen och sjukdomen är integrerade i en enhet

och personen upplever världen genom påverkan av sin sjukdom. Personer

med epilepsi har i århundraden varit utsatta för stigmatisering och

fördomar. Syftet med litteraturstudien är att beskriva personers upplevelse

av att leva med epilepsi. En systematisk litteratursökning genomfördes.

Sökprocessen resulterade i nio artiklar som analyserades enligt kvalitativ

innehållsanalys med manifest ansats. Analysen resulterade i fyra

slutkategorier ”förlora kontrollen över kropp och medvetande”, ? vara en

outsider?, ”känna oro och vara begränsad på grund av sjukdomen” samt ?lära

sig leva med sjukdomen?. Det framkom att anfallen var svåra att beskriva

men metaforer användes. Anfallen tog över kroppen och gav fysiska

konsekvenser såsom fatigue och förvirring. Vidare framkom att personerna

kände sig annorlunda i förhållande andra, de upplevde att andra människor

tog avstånd och att de skrämde sin omgivning. Personerna upplevde sig

begränsade av såväl sjukdomen och dess konsekvenser som av den

farmakologiskabbehandlingen. Att bli bekräftad och bli stöttad av sjukvård

och närstående hjälpte personerna att hantera sjukdomen och medicinerna

hjälpte till att kontrollera anfallen.