Upplevelser av att vara närstående till personer med Parkinsons sjukdom
En litteraturstudie
Parkinsons sjukdom är ett kroniskt sjukdomstillstånd och drabbar med åren allt fler människor världen över. Följderna av detta innebär en påverkan på livskvaliteten för den drabbade, men tillståndet påverkar även direkt närstående som får en försämrad livskvalitet. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva upplevelser av att vara närstående till personer med Parkinsons sjukdom. Tio vetenskapliga artiklar blev utvalda vid en litteratursökning och dessa analyserades genom en kvalitativ innehållsanalys med manifest ansats i enlighet med Graneheim och Lundman (2004). Analysen resulterade i sex slutkategorier: att känna brist på information och stöd från vårdpersonal och familj; att känna begränsningar i det sociala livet; att förändringar bidrar till omförhandlingar i relationen; att ha känslor av oro, rädsla och sorg; att känna fysiska och psykiska påfrestningar och vikten av att tillgodose egna behov; att känna gemenskap och jämföra sig med andra i samma situation. Resultatet visade att närstående hade ett stort behov av information men upplevde att de inte fick nog med information eller ingen alls. De upplevde även samma när det gäller stöd. Vidare påverkas det egna sociala livet samtidigt som relationen mellan den närstående och den sjuke personen förändras. Denna studie kan bidra till att sjuksköterskan kan bemöta och tillgodose närståendes behov när de är i en situation som innebär vård av en anhörig.