Upplevelsen av att leva med ledgångsreumatism
en litteraturstudie
Många människor lever i dag med ledgångsreumatism och detta är en sjukdom som oftare drabbar kvinnor än män. Att leva med kronisk sjukdom inverkar både på det vardagliga livet och på omgivningen. Syftet med denna litteratur studie var att beskriva människors upplevelse av att leva med ledgångsreumatism. I analysen har nio vetenskapliga artiklar analyserats med hjälp av kvalitativ innehållsanalys med manifest ansats. I resultatet framkom fem kategorier. Dessa kategorier var: att ständigt lida av smärta och trötthet medför begränsningar,att vara rädd, arg och ha dåligt samvete, att vara ensam, isolerad och att ingen förstår, att ha behov av stöd från familj vänner och sjukvårdspersonal, och att acceptera sig själv och ta kontroll över sitt liv leder till glädje och meningsfullhet. Resultatet visade att personer som levde med ledgångsreumatism upplevde förluster i sin identitet. De upplevde också att de personliga och sociala rollerna förlorades helt eller påverkades negativt. Personer upplevde social isolering eller minskad social kontakt. Det visade sig även att många upplevde en förlorad självkänsla och kände skuld i sin sjukdom. En central del i upplevelsen var smärtan och den extrema tröttheten. Att acceptera sin sjukdom innebar att de fann ny mening i sin tillvaro. Slutsatserna visade på att personerna som levde med ledgångsreumatism hade ett stort behov av både fysiskt och känslomässigt stöd från omgivning och sjukvård för att känna att de levde ett värdigt liv.