Upplevelsen av att leva med en kronisk smittsam sjukdom
en litteraturstudie
Att drabbas av kronisk sjukdom innebär många förändringar i personens liv. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva upplevelsen av att leva med en kronisk smittsam sjukdom. Elva internationellt publicerade vetenskapliga artiklar analyserades med kvalitativ innehållsanalys och resulterade i sju kategorier. Att få diagnosen innebar förändring, att känna oro, rädsla och osäkerhet, att känna sig ensam och nedvärderad, att känna skuld och orenhet, att ha dålig hälsa och känna sig begränsad, att känna stöd och trygghet och att sträva efter ett normalt liv medförde nya rutiner. Sjukdomen medförde en vändpunkt i livet men orsakade också rädsla för stigmatisering och osäkerhet över vad som skulle hända. De smittade kände sig nedvärderade och skyldiga över att vara en smittkälla för andra människor. Sjukdomen begränsade deras möjligheter till ett normalt liv, vilket de försökte hantera genom att skapa nya rutiner. De fann stöd hos familj, vänner och i stödgruppen. Sjuksköterskan bör förmedla kontakter till stödgrupper, där patienten kan känna stöd av andra i samma situation. Information om sjukdomen och dess konsekvenser, kan minska osäkerheten hos den sjuke. För att finna lösningar som bäst passar den enskilda individen behövs ödmjukhet inför att människan är expert på sin egen kropp