Personers upplevelser av att leva med Hepatit C
En litteraturstudie
Hepatit C är en blodburen sjukdom som är relativt nyupptäckt och kunskap om att leva med denna är begränsad. Möten och relationer mellan patienter och vårdpersonal kan främjas genom ökad förståelse. Kunskap skulle kunna leda till bättre vård för personer med hepatit C. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva människors upplevelser av att leva med hepatit C. En litteraturstudie genomfördes genom att tio artiklar analyserades med manifest kvalitativ innehållsanalys. Fyra huvudkategorier framkom: Att känna sig fördömd och kränkt, Att livet begränsas, Att risken att smitta andra är ständigt närvarande och Att finna en strategi för att hantera situationen. Upplevelserna innefattade stigmatisering och okunskap både hos allmänheten och inom sjukvården. Personerna upplevde också en begränsning av vardagen på grund av symtom, biverkningar och ovisshet. Information och kunskap ansågs viktigt för att kunna hantera sjukdomen. Vårdpersonal bör fokusera på att bemöta personer som är smittade med hepatit C ur ett personcentrerat perspektiv för att minska upplevelsen av stigma. Sjukvården bör också öka sin kunskap om sjukdomen och förmedla tydligare information och bättre stöd till patienten.