Personers upplevelser av att leva med Amyotrofisk lateral skleros (ALS)
Amyotrofisk lateralskleros (ALS)LitteraturstudieKvalitativ innehållsanalysInifrånperspektivPersonerUpplevelser
Att drabbas av ALS innebär en stor förändring i livet. De motoriska nervcellerna angrips och ett liv med en dysfunktionell kropp utan en påverkan på medvetandet börjar. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva personers upplevelser av att leva med ALS. I studien ingick tolv studier som resulterade i fem kategorier. Data har analyserats med en kvalitativ innehållsanalys med en manifest ansats. Litteraturstudiens resultat visade att sjukdomen innebar att förlora det liv som tidigare var tänkt och upplevdes som att få sin dödsdom. Eftersom inget botemedel fanns och framtiden var oviss ledde detta till känslor av rädsla. Det framkom att behov av att få och ge stöd fanns för att klara av situationen. Personer med ALS ville underlätta situationen genom att undvika att bli en börda för närstående. Det var viktigt att skapa en balans i vardagen och inte låta sjukdomen ta över. När sjukdomen blev outhärdlig sågs döden som en utväg och välkomnades som en vän. Slutsatsen är att personer med ALS har ett stort behov av varierande former av stöd. Sjukdomen leder ofta till ett totalt beroende av andra och upplevs olika av varje individ. Därför är det viktigt att vårdpersonal får en djupare kunskap inom området för att bemöta de individuella behov som finns.