Patienters upplevelser av livskvalitet i livets slutskede
en litteraturstudie
Målsättningen med den palliativa vården är att ge stöd och hjälp så att patienten kan dö fridfullt med livskvalitet. Upplevelsen av livskvalitet är någonting individuellt men är starkt förankrad med normalitet. Syftet med den här litteraturstudien var att beskriva patienters upplevelser av livskvalitet vid livets slutskede. Fjorton artiklar analyserades med en kvalitativ innehållsanalys utifrån en manifest ansats. Analysen resulterade i fyra kategorier: Att ha kontroll över sin sjukdomssituation: Att leva ett liv med bibehållen värdighet: Att ha hopp och livsvilja och Att få stöd av familj, vänner och vårdpersonal. Litteraturstudiens resultat visade att patienterna ville leva ett normalt och självständigt liv. De ville även leva ett värdigt liv där de inte var en börda eller beroende av andra. Hoppet och livsviljan var en drivkraft för att fortsätta leva och planera för framtiden. Ett socialt nätverk var viktigt för patienternas livskvalitet. Familjen värderades och sjukdomen gjorde att familjen fick en större betydelse. Familjen hade stor betydelse för patienterna men de orsakar också oro för en del, som grundade sig i hur familjen skulle klara ett liv utan dem. Sjuksköterskan har en viktig roll när det gäller att stötta patienter genom sjukdom och behandling och ge tröst vilket kan leda till att patienter upplever livskvalitet trots sjukdom. Litteraturstudien visade att livskvalitet är något som påverkas av flera olika faktorer. Detta framkom eftersom resultatet varierade och samma faktorer kunde påverka livskvaliteten både positivt och negativt. Det är begränsat med forskning kring patienters upplevelse av livskvalitet vid livets slutskede och därför behövs det mer kvalitativa studier för att belysa detta ämne ytterligare.