Patienters erfarenheter av att leva med kronisk migrän
en systematisk litteraturstudie
Bakgrund: Migrän är en långvarig, neurologisk sjukdom som kännetecknas av mycket smärtsam pulserande huvudvärk som kommer anfallsvis. Trots intensiv forskning inom området är det inte helt klarlagt varför man drabbas och någon botande behandling finns inte. Dock finns vissa möjligheter att själv kunna minska antalet anfall, exempelvis genom att undvika faktorer som triggar igång anfall, såsom oregelbundna måltider och stress. Syfte: Syftet med studien var att beskriva patienters erfarenheter av att leva med kronisk migrän. Metod: För att besvara vårt syfte användes systematisk litteraturstudie som metod, där fem kvalitativa och två kvantitativa vetenskapliga artiklar samt en som var både kvalitativ och kvantitativ inkluderades. Resultat: Resultatset utmynnade i ett tema som var erfarenheter av att leva med migrän - ur ett patientperspektiv. Det vardagliga livet och att inte bli förstådd skapade två kategorier. Det vardagliga livet följdes av fyra subkategorier vilka var det sociala livet, arbetslivet, fysisk funktion, struktur och planering. Slutsats: Patienternas sociala liv påverkades negativt av migrän då familj, vänner och arbetskollegor också berördes av patientens lidande. För att minska migränanfallen ledde det till ett liv i ständig beredskap för att undvika de utlösande faktorerna till migrän för att undvika ett migränanfall. Många patienter upplevde en känsla av att inte bli trodd i sin sjukdom, vilket i sin tur skapade känslor av skam och rädsla och patienterna tenderade därmed att känna skuld över att vara sjuk och må dåligt. Olika fysiska begränsningar var framträdande, som sömnsvårigheter, kroppslig smärta, trötthet, svettning samt minnesförsämring.