Närståendes upplevelse av att leva med en person med Parkinsons sjukdom
Syftet med denna studie är att belysa närståendes upplevelse av att leva med person med Parkinsons sjukdom. Parkinson sjukdom är en av många andra kroniska sjukdomar. När en familje medlem får en kronisk sjukdom, blir hela familjen påverkad. Parkinson sjukdom har stora variationer i omvårdnadsdiagnos och prognos för närstående och hela familjen. Vi har valt fjorton artiklar som motsvarar syftet och som sedan analyserades med kvalitativ innehållsanalys med manifest ansats. Analysens resulterade i fyra kategorier: att känna stort ansvar, stress och ökande krav, att gemenskap med partner och samvaro med andra människor förändras, att sakna stöd och resurser och att ha sämre hälsa och välbefinnande. Närstående upplevde ett ökat ansvar både i och utanför hemmet. Närståendes sociala kontakter hade minskat och de upplevde en förlust av kamratskap. De ansåg också att de hade mer behov av information, stöd och resurser än vad de fick. Närstående oroas mycket mer över den sjukes tillstånd än sin egen hälsa och detta bidrog till sämre hälsa för närstående. Närståendes behov och upplevelse ger andra individer möjligheter att planera in omvårdnadsinterventioner på ett bättre sätt både för den sjuke och övriga familjen.