Människors upplevelse av att leva med amyotrofisk lateralskleros
en litteraturstudie
Att leva med kronisk sjukdom påverkar människans dagliga liv både fysiskt och psykiskt. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva människors upplevelse av att leva med amyotrofisk lateralskleros. Kvalitativ innehållsanalys användes för att analysera de internationellt publicerade vetenskapliga artiklarna. Resultatet visade att människor inte orkade eller kunde fortsätta arbeta eller ha fritidsintressen de haft tidigare. De blev oroliga när de fick för lite information om sina symtom. Relationen med familjer och vänner betydde mycket när kroppens funktioner minskade. En del försökte se det positiva i livet trots sin svåra sjukdom medan andra inte riktigt klarade av detta. Många var rädda för livets slutskede och önskade det fanns sätt att förkorta lidandet. Det är viktigt för sjuksköterskan att se hela människan och inte bara sjukdomen för att kunna hjälpa dessa människor till bästa möjliga livskvalité och en värdig död, bl. a. stödja dem att upprätthålla relationer, informera om sjukdomen, eftersom denna svåra sjukdom i de flesta fall leder till en för tidig död för människan.