Lokalisering av kliniska prövningar
faktorer som driver
etableringar i Indien och Kina
Världsmarknaden för läkemedel växer stadigt då världens befolkning blir allt äldre och allt fler människor världen över har råd med läkemedel. Trots en ökande marknad minskar läkemedelsbranschens lönsamhet vilket delvis kan förklaras med minskad produktivitet i den kliniska forskningsfasen (då läkemedlet testas på människor). Antalet kliniska prövningar i Indien och Kina ökar kraftigt. Har detta något samband med läkemedelsföretagens strävan efter högre FoU-produktivitet? Syftet med uppsatsen är att undersöka vilka faktorer som är av vikt vid val av land att etablera kliniska prövningar i, vilka affärsmodeller som används vid etablering av kliniska prövningar i Indien och Kina samt vilken påverkan en etablering i dessa länder har på företagens FoU-produktivitet. Respondenter från AstraZeneca, GlaxoSmithKline, Pfizer och Läkemedelsverket har intervjuats och en litteraturstudie har utförts för att besvara frågeställningarna. Studien visar att tillgången på patienter i landet är den viktigaste faktorn vid val av land för kliniska prövningar, då svårigheter att rekrytera patienter är den vanligaste orsaken till att kliniska prövningar inte blir klara i tid. Samtliga intervjuade företag har valt att etablera sig i Indien och Kina genom egna investeringar istället för att helt använda sig av outsourcing eller partnerskap med en lokal aktör. Studien visar också att etablering av kliniska prövningar i Indien eller Kina potentiellt kan bidra till att öka FoU-produktiviteten, då goda möjligheter att rekrytera patienter i länderna kan bidra till att minska utvecklingstiden.