Föräldrars upplevelse av att ha ett barn med kronisk sjukdom
Syftet med denna litteraturstudie var att studera föräldrars upplevelse av att ha ett barn med kronisk sjukdom. Elva artiklar har analyserats med hjälp av kvalitativ innehållsanalys. Analysen resulterade i fyra kategorier: att vara den som känner barnet bäst, att vara orolig och leva i ovisshet, att vara begränsad i det dagliga livet, att till slut acceptera att barnet har en kronisk sjukdom. Föräldrarna tyckte många gånger att det var svårt att få gehör då de såg att deras barn inte mådde bra. Det tog ofta lång tid att få en diagnos på sjukdomen och behandling till barnet. Sjukvårdspersonalen tyckte att föräldrarna var överbeskyddande och skickade runt familjerna till olika instanser för att personalen inte kunde hjälpa dem att förstå vad som var fel. Föräldrarna ansåg att de fick för lite stöd från omgivningen, föräldrarna var begränsade i det dagliga livet och kunde inte själva bestämma över det. Det var barnets hälsa som bestämde hur familjen skulle leva för dagen. Trots ett påfrestande liv kunde föräldrarna till slut acceptera sin situation. Förståelse från omgivningen och optimal professionell hjälp kan hjälpa dessa föräldrar och därmed också barnen. Om sjukvårdspersonalen fortsätter att utveckla sina kunskaper om kroniskt sjuka barn och deras föräldrar kommer även omvårdnaden att utvecklas.