Föräldrars upplevelse av att ha barn med kronisk sjukdom
en litteraturstudie
Syftet med litteraturstudien var att beskriva föräldrars upplevelse av att ha barn med kronisk sjukdom. Fjorton vetenskapliga artiklar analyserades enligt kvalitativ innehållsanalys. Analysen resulterade i fyra kategorier: att stiga in i en ny verklighet i samband med barnets diagnos, att känna isolering och längtan att leva ett normalt liv, att känna ilska, frustration och sorg men även glädje och stolthet och att ha ett behov av organisation och kontroll. Föräldrarna kastades in i en värld de aldrig upplevt. Känslor av att ingen gav stöd till familjen framkom. Föräldrarna beskrev hur barnets sjukdom ledde till en isolering. De saknade ett normalt liv utan medicineringar och behandlingstider att passa. Föräldrarna påpekade även betydelsen av ett eget liv, att få sina egna behov tillgodosedda. Ilskan som kunde vända sig mot vem som helst beskrevs. Även känslor av frustration och sorg framkom. Föräldrarna berättade att barnet gav glädje och att de var stolta över sitt barn. Föräldrarna hade ett behov av att organisera sitt dagliga liv, organisationen var nödvändig för ett fungerande familjeliv.