Barncancer ? föräldrars erfarenheter av och önskningar från sjukvårdspersonalen.
En systematisk litteraturöversikt
Bakgrund: Varje år insjuknar 250 000 barn i cancer. Det gör att barncancer är den sjukdom som dödar flest antal barn. Sjuttiofem procent av barnen i industriländerna som drabbas av cancer överlever. Överlevnaden beror på rätt behandling. När ett barn drabbas av cancer, påverkas hela familjen. Den psykologiska och existentiella utmaningen kan påverka föräldraskapet i många år. Föräldrar måste få ett socialt stöd för att upprätthålla det psykiska och fysiska välbefinnandet på grund av att ett lidande skulle kunna uppstå. Erikssons (1994) teori om lidande används i arbetet som teoretiska referensram.Syfte: Att belysa föräldrars erfarenheter och föräldrars önskningar från sjukvårdspersonalen, när deras cancersjuka barn vårdas på sjukhus.Metod: En systematisk litteraturöversikt. Nio artiklar inkluderades; fyra kvalitativa, tre kvantitativa och två mixade. Databaserna Cinahl, PubMed och PsycINFO användes vid sökförfarandet. Artiklarna är granskade utifrån modifierade granskningsmallar av Willman och Stoltz (2002), samt Forsberg och Wengström (2008). Innehållsanalysen inspirerades av Forsberg och Wengström (2008).Resultat: Föräldrar till cancersjuka barn upplevde ett behov av information och bekräftelse. Information ansågs vara viktigt för föräldrarnas förståelse angående barnets sjukdom och behandling. Bekräftelse i form av stöd var något föräldrar önskade från sjukvårdspersonalen. När stöd inte infann sig kände föräldrarna ett ökat lidande. Att behöva lämna över ansvaret till någon annan kunde uppfattas som jobbigt. Dock ansåg föräldrarna ha stor tillit till sjukvårdspersonalens kunskap.Slutsats: Föräldrar upplevde information, bekräftelse och tillit betydelsefullt när deras cancersjuka barn vårdades på sjukhus. Vidare forskning kring enbart fäders erfarenheter är av intresse.