Att leva med kronisk hjärtsvikt
En systematisk litteraturstudie
Kronisk hjärtsvikt innebär att hjärtats förmåga att pumpa blod är nedsatt och hjärtat kan inte upprätthålla en tillräcklig slagvolym. Detta medför symtom som andfåddhet, trötthet samt bröstsmärtor. Dessa patienter har en kontinuerlig kontakt med sjukvården och utefter livsvärldsteorin ska vården som ges till dessa patienter vara individanpassad. Syftet är att beskriva hur vuxna patienter upplever den kroniska hjärtsviktens påverkan på det dagliga livet. Studien är en systematisk litteraturstudie som baserats på nio kvalitativa artiklar. Artiklarna identifierades genom databaserna Pubmed och Cinahl och kvalitetsgranskades utifrån en mall från Willman, Stoltz och Bahtsevani (2001). Analysmetoden som användes var Lundman och Hällgren Graneheims (2008) beskrivning av innehållsanalys. I analysprocessen delades texterna in i meningsenheter som kondenserades och kategoriserades. Fyra kategorier framkom: Upplevelser av symtom, social liv, aktivitet och känslor. Patienterna upplevde en förändring i deras sociala liv och en förändrad fysisk aktivitet. Förutom detta upplevde även patienterna symtom och känslor som de inte upplevt innan insjuknandet. Sammanfattningsvis var det framförallt den minskade fysiska aktiviteten som hade den största påverkan på patienternas dagliga liv. Upplevelserna patienterna hade kring sin sjukdom var individuella och därför kan kunskap om detta hos vårdpersonal bidra till att vården som erbjuds till dessa patienter blir mer individanpassad. En mer individanpassad vård för dessa patienter skulle då kunna bidra till ett minskat lidande och en större förståelse för patienternas livsvärld.