Att leva med cystisk fibros
Cystisk fibros (CF) är en medfödd ärftlig sjukdom som påverkar lungor, buk- spottkörteln och svettkörtlar. I Sverige föds cirka 15-20 barn med cystisk fibros varje år. Med intensiv behandling har medellivslängden ökat och ligger idag på 50 år. Syftet med denna studie var att beskriva hur det är att leva med CF. Studien baserades på tio vetenskapliga artiklar, publicerade mellan 1997 och 2006. Kvali-tativ innehållsanalys med manifest ansats användes vid analysen som resulterade i fyra kategorier: Att CF symtom, behandlingen och reaktioner från andra innebär begränsningar i det dagliga livet, Att känna sig annorlunda men ändå känna tillhö-righet och få stöd av närstående, Att variation i hälso- och känsloupplevelser inte behöver förhindra ett normalt dagligt liv och Att hålla ut och känna tro och hopp inför framtiden. Genom ökad förståelse för personer som har CF kan vårdpersonal ge bättre omvårdnad och få ökad medvetenhet om hur det är att leva med en kro-nisk, dödlig sjukdom.