One third of all Swedish people will suffer in cancer. Pain is a common symptom in cancer patients. The pain is subjective and includes several dimensions. The dimensions of pain are the physical, psychological, social and spiritual. This is a literature review and the aim with this study was to identify the pain experience in patients with cancer receiving palliative care.

BakgrundEndometrios Àr en kronisk gynekologisk sjukdom med en prevalens pÄ upp till 15 procent. Den uppstÄr nÀr vÀvnad som liknar livmoderslemhinnan fÀster utanför livmodern och orsakar inflammation. Det frÀmsta symtomet Àr smÀrta i bÀcken och buk. Symtomen kan vara diffusa. Den sÀkraste metoden för att stÀlla diagnos Àr laparoskopi.

Background: Relatives are those persons who are closest to the patient, regardless of relationship and included into the patientŽs life world. When a person is in a palliative stage this affects not only the patient but also the relatives, as it implies such a big change in life for all. The nurse has an important role for both the patient and the relatives. Aim: The aim is to highlight the relativeŽs needs of support for palliative care. Method: A literature review based on previous research. Ten articles were found, nine with a qualitative approach and one with both qualitative and quantitative approach. Results: The analysis resulted in six themes, these were the result of the study. The six themes were, ?to be seen an confirmed?, ?good communication?, ?continuous information?, ?availability and continuity?, ?to participate? and ?to share responsibility with the staff?. Conclusion: As a nurse we come in contact with relatives of patients in a palliative setting in any form.

Bakgrund: Vid palliativ vÄrd i hemmet förÀndras tillvaron sÄvÀl för den sjuke som för de nÀrstÄende. Den sjuke har ofta svÄrt att Àta vanlig mat och kan behöva tillförsel av konstgjord nÀring. NÀrstÄende kan uppleva ett stort ansvar för den sjukes nÀringsintag nÀr han eller hon vÄrdas hemma. Adekvat nÀringsintag Àr av betydelse för det fysiska vÀlbefinnandet. Men vad vi Àter pÄverkar ocksÄ livskvalitet i social, kulturell och psykologisk bemÀrkelse.

Sverige har gÄtt frÄn ett monokulturellt samhÀlle till ett mÄngkulturellt samhÀlle. En allt större del av Sveriges befolkning bestÄr av mÀnniskor med olika kulturella och etniska bakgrunder. Det senaste decenniet har kombinationen av en Äldrande befolkning med varierad etnisk och kulturell bakgrund stÀllt nytt krav pÄ svensk hÀlso- och sjukvÄrd. Detta innebÀr att sjuksköterskor kommer att trÀffa mÀnniskor frÄn olika kulturer och med olika vÄrd behov. Med detta i beaktande Àr det betydelsefullt att belysa vikten av kulturell omvÄrdnad och kulturkompetens i mötet med patienten.

Den palliativa vÄrden innefattar inte bara patienten utan i mÄnga fall ocksÄ de anhöriga. Syftet med studien var att undersöka anhörigas informationsbehov inom den palliativa vÄrden. För att besvara syftet gjordes en litteraturstudie dÀr vetenskapliga artiklar anvÀndes. Genom databas- och manuellsökning valdes elva kvalitativa och kvantitativa artiklar ut. En innehÄllsanalys av artiklarna gjordes utifrÄn en kvalitativ ansats.

Inom sjukvÄrden förekommer patienter som befinner sig vid livets slut inom de flesta omrÄden. För att underlÀtta mötet med dessa patienter Àr det viktigt att sjuksköterskan tar eget ansvar i att reflektera över sina kÀnslor inför döden. Syftet Àr att studera vilka copingstrategier som sjuksköterskor anvÀnder sig av vid vÄrd av patienter som befinner sig i livets slutskede. Metoden som anvÀnds för att svara pÄ syftet Àr en litteraturstudie över elva vetenskapliga artiklar. Resultatet frÄn analysen visar tjugofyra olika copingstrategier varav de tre mest frekvent förekommande Àr Förberedelse/Planering/Planerad problemlösning, OmvÀrdering/Positiv omvÀrdering, och Dela med sig av upplevelser/Söka stöd hos kollegor.

Bakgrund: Litteratur visar att olika aspekter i kommunikationen har betydelse för hur mötet upplevs. För att ett givande möte ska uppstÄ mÄste vÄrdpersonalen veta hur patienten vill bli behandlad. Patienter i den palliativa vÄrden har speciella behov av att fÄ prata om sin sjukdom och sitt förflutna. Syfte: Syftet med denna studie var att belysa patienters och vÄrdpersonals upplevelser av kommunikation i det vÄrdande mötet i den palliativa vÄrden. Metod: Litteraturstudien byggde pÄ sju vetenskapliga artiklar och en avhandling som analyserats med innehÄllsanalys.

Bakgrund: Icke-tekniska f?rdigheter har stor betydelse f?r hur operationsteamet fungerar tillsammans p? operationssalen. Att kunna hantera dessa f?rdigheter kan f? en p?verkan p? patients?kerheten och s?ledes operationsutfallet. Operationssalen definieras som en h?griskmilj? med m?nga utmaningar.

BakgrundEndometrios Àr en kronisk gynekologisk sjukdom med en prevalens pÄ upp till 15 procent. Den uppstÄr nÀr vÀvnad som liknar livmoderslemhinnan fÀster utanför livmodern och orsakar inflammation. Det frÀmsta symtomet Àr smÀrta i bÀcken och buk. Symtomen kan vara diffusa. Den sÀkraste metoden för att stÀlla diagnos Àr laparoskopi.

Idag blir det allt vanligare att en döende mÀnniska tillbringar sin sista tid i hemmet dÀr de nÀrstÄende ansvarar för en stor del av omvÄrdnaden. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva nÀrstÄendes upplevelse av att vÄrda en döende person i hemmet. Studien har baserats pÄ 12 vetenskapliga artiklar som analyserats med kvalitativ innehÄllsanalys, som resulterade i sex kategorier: Att vÄrda Àr krÀvande och innebÀr stora förÀndringar, att vilja vÄrda trots begrÀnsningar och uppoffringar, att fÄ och att sakna stöd, hjÀlp och information, att uppleva svÄra kÀnslor och leva med det oförutsÀgbara, att bevara familjelivet och att finna mening, att kÀnna stolthet och att glÀdjas över tiden tillsammans. Resultatet visar att nÀrstÄende Àr i stort behov av stöd, hjÀlp och information för att klara av den mÄnga gÄnger svÄra situationen. I diskussionen behandlas aktuella omvÄrdnadsinterventioner samt mÄlsÀttningen med den palliativa hemsjukvÄrden och hur samarbetet mellan sjuksköterskan, nÀrstÄende och den sjuke kan förbÀttras.

Bakgrund: Det finns en tid av vÀntan före döden. För att kunna vÀnta pÄ döden krÀvs det frÄn individen en acceptans och medvetenhet kring att man ska dö.Syfte: Syftet med studien var att belysa patienters upplevelse av vÀntan nÀr de befinner sig i ett palliativt skede.Metod: En kvalitativ litteraturstudie av tre biografier, Den utmÀtta tiden, Tisdagarna med Morrie och Ro utan Äror. En teoristyrd analys utifrÄn de sex S:n, samt en systematisk textkondensering anvÀndes.Resultat: I analysen framkom tvÄ teman: Viktiga inslag i vÀntan pÄ döden och Reflektioner kring liv och död. Det framkom att vÀntan Àr en process med fyra stadier: Acceptans, VÀntan pÄ sjukdomens vÀg, Förberedande inför döden och NÀr bara vÀntan finns kvar. De tvÄ teman finns genomgÄende i de tre första stadierna.Diskussion: I diskussionen speglas resultatet mot bakgrunden och egna reflektioner pÄtalas.

SmÀrta Àr ett vanligt förekommande symtom hos de patienter sjuksköterskan vÄrdar. Att lindra smÀrtupplevelsen Àr en av sjuksköterskans huvuduppgifter. Utöver sedvanlig behandling mot smÀrta finns komplementÀra metoder sjuksköterskan kan anvÀnda sig av. Taktil massage, en form av mjukmassage, Àr en metod som kan anvÀndas för att lindra smÀrta. Syftet med denna kandidatuppsats Àr att belysa vid vilka olika smÀrttillstÄnd sjuksköterskan kan anvÀnda taktil massage som en omvÄrdnadsÄtgÀrd vid smÀrta.

I sitt dagliga arbete möter sjuksköterskan stÀndigt olika former av lidande, sorg ochmÀnniskor som befinner sig i svÄra situationer. Sjuksköterskan utsÀtts för stress ocholika typer av emotionell pÄfrestning. Forskning visar att emotionell överbelastning kanleda till att sjuksköterskan utvecklar en kÀnslokall distans till patienten. Det Àr enbalansgÄng för sjuksköterskan att vara personlig men inte privat i mötet med patienten.För att vÄrden ska bedrivas pÄ ett engagerat och empatiskt sÀtt bör det finnas ettkÀnslomÀssigt engagemang, men ÀndÄ med en professionell distans frÄn sjuksköterskansida, för att hon inte ska riskera att bli emotionellt utmattad. Syftet med dennalitteraturstudie var att underöka vilka copingstrategier sjuksköterskor anvÀnder sig avför att hantera den emotionella stress de utsÀtts för i sitt dagliga arbete.

Bakgrund: Att vara anhörig till nÄgon som vÄrdas palliativt innebÀr ofta en komplicerad livssituation. Inom vÄrden Àr bemötandet av stor vikt dÄ det Àr avgörande för den anhöriges upplevelser av omvÄrdnad, trygghet och delaktighet. Syfte: Studiens syfte var att ur anhörigas perspektiv belysa sjuksköterskans bemötande av anhöriga till patienter som vÄrdades palliativt pÄ sjukhus, hospice eller i hemmet. Metod: Litteraturstudie dÀr materialet granskades och analyserades efter Graneheim & Lundmans (2003) analysmodell. Resultat: Viktigt för anhöriga var klar och tydlig information, rak kommunikation, delaktighet och en lÀmplig miljö för patienten.