Sökresultat:
3061 Uppsatser om Skäl att leva - Sida 16 av 205
"Döden för mig nÀrmare livet" : En hermeneutisk studie om vilken mening livet fÄr vid vetskap om att man ska dö
Den hÀr studien syftar till att lyfta fram, belysa, tolka och öka förstÄelsen om hur mÀnniskan i det senmoderna samhÀllet lever med en medvetenhet om sin Àndlighet och vilken mening livet fÄr för dem. Som teoretisk och begreppslig referensram ligger den existentiella traditionen. Empirin utgörs av fem sjÀlvbiografier som tolkas och analyseras utifrÄn en hermeneutisk metodansats. SjÀlvbiografierna Àr skrivna av personer som diagnosticerats med en obotlig sjukdom och intrÀtt i evigheten. Resultatet av studien utmynnade i tre faser.
Att leva med bensÄr : Ur ett patientperspektiv
Omkring 50 000 personer i Sverige besvÀras av svÄrlÀkta bensÄr. BensÄr kan pÄverka livet pÄ olika sÀtt och orsaka stort lidande. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva patienternaserfarenheter av att leva med bensÄr och den behandling och omvÄrdnad som gavs. Data samlades in genom sökning i databaser. Artiklarna lÀstes och jÀmfördes för att finna meningsbyggande innehÄll.
Upplevelser av att leva med en amputerad extremitet
Syftet med detta arbete var att beskriva personers upplevelse av att leva som amputerad, med fokus pÄ smÀrta och protesanvÀndning. Studien har baserats pÄ sju vetenskapliga artiklar, som har analyserats med kvalitativ manifest innehÄllsanalys. Analyseringsarbetet gjordes utifrÄn tvÄ frÄgestÀllningar: Upplevelsen av att leva med fantomsmÀrta och Amputerade personers upplevelse av att anvÀnda protes. Dessa tvÄ frÄgestÀllningar resulterade i vardera tre kategorier: Att vara tvungen att stÄ ut med fantomsmÀrtan och dess variationer, Att begrÀnsas i det dagliga livet efter amputation, Att vilja ha mer information om fantomsmÀrtan av omvÄrdnadspersonal istÀllet för av andra personer som genomgÄtt amputation, Att kÀnna sig osÀker pÄ protesen och vilja pÄverka dess utformning, Att kÀnna en förÀndring och begrÀnsning av protes- anvÀndningen, men med tiden bli medveten om den och anpassa sig samt Att uppleva protesens passform och utseende som viktigt. Studien visar att det Àr en stor förÀndring att genomgÄ en amputation, bÄde fysiskt och psykiskt.
Att leva pÄ konst: en deskriptiv studie av relationen mellan konstnÀrsyrket och arbetslöshetsförsÀkringen
Studiens syfte Àr att undersöka konstnÀrsyrkets legitimitet och avgrÀnsning vid inkomstlöshet. Undersökningen bygger pÄ en teoretisk distinktion mellan konstnÀrskap och konstnÀrsyrke, dÀr vinstsyftet blir det centrala i konstnÀrsyrket. Vinstsyftet förstÄs som en vilja att försörja sig via inkomst frÄn konstproduktion. UtifrÄn vinstsyftet undersöks hur konstnÀrsyrket avgrÀnsas i kontakt med arbetslöshetsförsÀkringen. DÄ fÄ konstnÀrer har hela sin försörjning via konstskapandet blir resultatet ett mycket litet antal yrkeskonstnÀrer.
Att leva med claudicatio intermittens
Michalska, A. Att leva med claudicatio intermittens - en litteraturstudie. Examensarbete i omvÄrdnad, 15 högskolepoÀng. Malmö högskola: HÀlsa och samhÀlle, UtbildningsomrÄde omvÄrdnad 2010.
Bakgrund: Claudicatio intermittens (CI) Àr en sjukdom i benens artÀrer som orsakar svÄra smÀrtor i benmuskulaturen vilket personen kÀnner vid gÄng. Den bakomliggande orsaken till sjukdomen Àr en fortskridande aterosklerosprocess.
Upplevelser av att leva med BipolÀr sjukdom - Ett liv i en kÀnslomÀssig bergochdalbana
BipolÀr sjukdom Àr en psykisk sjukdom som kÀnnetecknas av tvÄ poler (motsatser) vilket innebÀr perioder av maniska och depressiva perioder. De maniska skoven innebÀr att personen upplever ett starkt förhöjt stÀmningslÀge, tankeverksamheten Àr snabb och talet forcerat. FörmÄgan att tÀnka sjÀlvkritiskt Àr ofta nedsatt, vilket kan leda till att personen utför impulsiva handlingar. Den depressiva fasen Àr den maniska fasens motpol. Den domineras av nedstÀmdhet och personen förmedlar ett uppgivet uttryck.
Unga kvinnors upplevelser av att leva med anorexia nervosa : en sjÀlvbiografisk studie
Bakgrund: Anorexia nervosa (AN) Àr en psykisk sjukdom med Àtstörning och avmagring som följd av en matvÀgran och aptitlöshet. Den psykiska hÀlsan bland unga kvinnor blir allt sÀmre och under de senaste decennierna har förekomsten av AN ökat. Syfte: Att utifrÄn unga kvinnors perspektiv beskriva upplevelsen av att leva med AN. Metod: En kvalitativ studie dÀr sex sjÀlvbiografier har analyserats och sammanstÀllts. Resultat: Fyra teman presenteras (1) att inte kunna identifiera sig med sin diagnos, (2) att finna andrum i aktiviteter och goda relationer, (3) att uppleva ett kaos av existentiella kÀnslor och (4) att kÀnna rÀdsla för det friska.
Kvinnans upplevelse av att leva med cervixcancer
Jakobsson, E & Nordström, M. Kvinnans upplevelse av att leva med cervixcancer. Examensarbete i omvÄrdnad 15 högskolepoÀng. Malmö högskola: HÀlsa och samhÀlle, UtbildningsomrÄde omvÄrdnad, 2009.
En cervixcancerdiagnos innebÀr ofta ett starkt hot mot kvinnans tillvaro och kan försÀtta henne i en psykisk kris. MÄnga gÄnger inger behandlingen hopp och stor tilltro sÀtts dÀrför till vÄrdpersonalen.
NÀra anhörigas upplevelser av att leva med en person med Alzheimers sjukdom
Alzheimers sjukdom Àr den vanligaste av alla demenssjukdomarna. Den kallas Àven
för de anhörigas sjukdom, eftersom en hel familj drabbas om nÄgon familjemedlem
fÄr denna diagnos. Att drabbas av Alzheimers sjukdom kan innebÀra en stor
förÀndring för alla inblandade. NÀr en mÀnniska drabbas av kronisk sjukdom,
förÀndras hela livssituationen, bÄde för den drabbade och dennes familj. Syftet
med studien var att beskriva hur de nÀrmast anhöriga upplever att leva med en
person drabbad av Alzheimers sjukdom.
Det gör ont och det varar lÀnge : en litteraturstudie om att leva med venösa bensÄr
Bakgrund: NÀr mÀnniskor drabbas av venösa bensÄr kan vardagen drastiskt förÀndras. Ett stort antal individer drabbas av bensÄr och incidensen ökar med Äldern. För att kunna ge en god omvÄrdnad behöver vÄrdpersonalen ökade kunskaper för att förstÄ bensÄrens inverkan pÄ individens dagliga liv. Syfte: Syftet med studien var att beskriva hur det Àr att leva med venösa bensÄr. Metod: Studien utfördes som en allmÀn litteraturstudie.
Vuxna personers upplevelser av att leva med reumatoid artrit: en litteraturstudie
Reumatoid Artrit (RA) Àr en av de mest kÀnda reumatiska sjukdomarna, en kronisk systematisk inflammatorisk sjuk-dom. Att drabbas av en kronisk sjukdom innebÀr stora om-stÀllningar i det dagliga livet. Hela livssituationen pÄver-kas och den sjuke personen skall lÀra sig att leva med sjukdomen. Syftet med denna litteraturstudie var att be-skriva vuxna personers upplevelser av att leva med RA. Tolv vetenskapliga artiklar har analyserats enligt kvalitativ innehÄllsanalys.
Ett liv i förÀndring Att leva med hiv/aids i vÀstvÀrlden
Ă
r 1981 kom den första rapporten om en tidigare okÀnd sjukdom som senare kom att benÀmnas hiv. NÀr hiv- viruset upptÀcktes orsakade det stor oro, mycket pÄ grund av att mÀnniskor inte riktigt visste vad de hade att göra med. Trots ökad kunskap och medicinska framsteg fortgÄr spridningen av denna allvarliga sjukdom. I detta arbete beskrivs virusets uppbyggnad samt aids begreppet, men frÀmst ligger fokus pÄ hivpositivas och deras anhörigas upplevelser av sjukdomen. Drabbade och deras nÀrstÄende Àr pÄ olika sÀtt föremÄl för det sociala stigma som sjukdomen medför.
Kvinnors upplevelse av att leva med övervikt
Syftet med litteraturstudien var att beskriva kvinnors upplevelse av att leva med övervikt. Samtliga artiklar som analyserades kom frÄn vÀstvÀrlden. Analysen resulterade i 5 kategorier som svarar mot syftet: Att stÀndigt kÀmpa mot fetman och kÀnna maktlöshet, Att hantera kÀnslor med hjÀlp av mat och vara beroende, Att kÀnna sig misslyckad och skamsen över sin kropp, Att kÀnna sig förödmjukad och trakasserad och Att stöd ökar sjÀlvförtroendet och minskar ensamhet. Författarna diskuterar likheter och olikheter i resultatet i litteraturstudien mot andra grupper, sÄsom mÀnniskor som lever med kronisk sjukdom, mÀnniskor som lever med handikapp och kvinnor med alkoholberoende. TÀnkbara omvÄrdnadsinterventioner i mötet med kvinnor med övervikt ges för att tydliggöra vikten av individuellt bemötande..
Att leva med livshotande sjukdom: Patientens perspektiv
Att möta och vÄrda patienter med livshotande sjukdomar kan vara en utmanande uppgift framförallt nÀr det handlar om att bemöta patientens existentiella tankar och reaktioner. DÄ sjuksköterskan Àr en av dem som arbetar nÀrmast patienten krÀvs kunskap om patientperspektivet samt förmÄga att bemöta dessa mÀnniskor pÄ ett sÀtt som kan skapa förutsÀttningar för vÀlbefinnande. SÄdan kunskap och insikt kan erhÄllas genom att ta del av forskning som beskriver patienters upplevelser av att leva med en livshotande sjukdom. Syftet med studien Àr att beskriva patienters upplevelser av att leva med livshotande sjukdom och behovet av vÄrd. En kvalitativ litteraturstudie ( Axelsson, 2008) har utförts pÄ 12 vetenskapliga artiklar dÀr samtliga varit primÀrkÀllor och baserade pÄ patienters upplevelse av olika livshotande tillstÄnd.
Upplevelse av att leva med övervikt: en litteraturstudie
MĂ€nniskor med övervikt blir allt vanligare i dagens samhĂ€lle och sambandet mellan övervikt och sjukdomstillstĂ„nd har pĂ„ senare tid uppmĂ€rksammats. Ăvervikt Ă€r svĂ„r att Ă„tgĂ€rda och dietprogram fungerar ofta dĂ„ligt pĂ„ sikt. Fetma klassas numera som kronisk sjukdom. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva upplevelsen av att leva med övervikt. Studien baseras pĂ„ tolv internationella vetenskapliga artiklar frĂ„n 1990-2001 som analyserades med hjĂ€lp av kvalitativ innehĂ„llsanalys.