Bakgrund: Att drabbas av cancer kan innebÀra en chock och mÄnga hamnar i en tillfÀllig kris. Diagnosen kan vÀcka mÄnga kÀnslor som kan vara svÄra att hantera. KÀnslan av hopp kan hos en svÄrt sjuk mÀnniska bli försvagad men genom att ge den nÀring kan hoppet ÄtervÀnda. Hopp har mÄnga olika dimensioner och instrument har utvecklats för att objektivt kunna mÀta begreppet. Syfte: Syftet med studien var att beskriva hur hoppet kan pÄverkas hos vuxna patienter med cancer.

The aim of this study is to describe teenagers' experience of being diagnosed with cancer. A cancer diagnosis very dramaticaly changes the lives of a teenager and its relatives. Cancer is a loaded word that most people associate with death and the teenager and its relatives generally react with despair and anxiety towards. Adolescence is a very emotionally difficult period with many physical and psychological changes, and it is therefore particularly difficult to suffer from a serious illness like cancer during this period. The method used when conducting this study is qualitative content analysis of various blogs written by teenagers living with cancer and resulted in six categories.

Narratives about life-changing events like cancer have become more common in today?s society. The purpose of the present study was to investigate whether gender patterns in society can also be found in pathographies about cancer, and further to investigate how gender is expressed in these cancer related narratives. Questions were posed on characteristics of the autobiographical cancer narratives, how gender is constructed by the authors of these narratives, and what these narratives say about gender structures? liability to change in the individuals affected by this disease.

Denna studie erbjuder en litterÀr analys av gestaltandet av sexualitet i den amerikanske författaren Rymond Carvers novell "So much water so close to home". Analysen lyfter bland annat fram den obligatoriska heterosexualiteten som den teoretiseras av Adrienne Rich och hur manlig kontroll av kvinnans sexualitet inom den heterosexuella institutionen tar sig uttryck i texten.Utöver det undersöks i analysen vilka principer som kan anses ligga bakom konstrueringen av sexualitet i novellen samt hur dessa tar sig uttryck. Den aspekten av analysen tar avstamp i Judith Butlers teori om diskursivt skapade kön och genus samt den heterosexuella matrisen som utgÄngspunkt för all sexuell ÄtrÄ. .

Varje Är drabbas mellan 200-300 barn av cancer. FörÀldrarna till dessa barn stÀlls inför en ny verklighet dÀr hela tillvaron vÀnds upp och ner. Syftet med studien var att belysa förÀldrars upplevelser nÀr ett barn drabbas av cancer. Studien baserades pÄ tre sjÀlvbiografiska böcker som analyserades enligt Dahlbergs (1997) innehÄllsanalys för kvalitativa studier. Analysen resulterade i sju kategorier som omfattar förÀldrarnas upplevelser i samband med att deras barn drabbades av cancer.

Bakgrund: En cancerdiagnos pÄverkar inte bara patienten, Àven familjens tillvaro förÀndras och pÄverkas pÄ olika sÀtt. Kortare vÄrdtider pÄ sjukhusen innebÀr bland annat ett ökat ansvar för familjen att vÄrda patienten i hemmet. Att en familjemedlem insjuknar i en allvarlig sjukdom som cancer kan leda till psykiska, fysiska, sociala och ekonomiska konsekvenser för de nÀrstÄende. HÀlso- och sjukvÄrden har ett ansvar att ge familjer den omvÄrdnad de behöver utifrÄn de behov som uppstÄr i den nya situationen. Ett grundlÀggande antagande i detta arbete Àr att vÄrden av familjen ska bygga pÄ vetenskap och beprövad erfarenhet.Syfte: Syftet med studien Àr att belysa olika evidensbaserade former som sjuksköterskan kan anvÀnda i omvÄrdnaden av familjer till patienter med cancer.Metod: Arbetet Àr en litteraturöversikt över ÀmnesomrÄdet baserat pÄ elva artiklar, sju kvantitativa och fyra kvalitativa, frÄn databaserna Cinahl och PubMed.

Bakgrund: Sexualitet Àr ett komplext begrepp och kan förÀndras vid sjukdom. Hysterektomi innebÀr ett borttagande av livmodern vilket kan innebÀra fysiologiska och psykologiska förÀndringar för kvinnan. Tidigare forskning tyder pÄ att sexualitet Àr tabubelagt och att sjuksköterskor tenderar att inte ta upp Àmnet sexualitet med patienten. Syfte: Att beskriva kvinnans uppfattning av sin sexualitet vid hysterektomi samt vilken information och vilket stöd kvinnan önskar frÄn sjuksköterskan.Metod: Tretton artiklar, fyra med kvalitativ och nio med kvantitativ ansats, valdes ut via sökningar i databaserna PsycINFO och PubMed. Artiklarna granskades och vÀrderades utifrÄn granskningsmallar och de artiklar som hade medel eller hög nivÄ anvÀndes i studien.

More people are likely to be diagnosed with cancer and the number of people living with cancer is expected to increase, which means that patients live longer with cancer and different treatments. All patients in Sweden should have access to a nurse navigator to facilitate the cancer trajectory. The purpose of this literature review was to delineate patients' experiences of the care given by the nurse navigator. The result is based upon twelve scientific articles included in this review. The results show that the experiences of the patients can be divided into four different categories: emotional support- being present and offering supportive talks, support for physical symptoms- counseling and relief from symptoms due to illness and treatments, educational support- receiving information and knowledge about the disease and cancer trajectory and coordination support- collaboration with other healthcare professionals involved in patientsÂŽcare.

Bakgrund: Varje Är drabbas unga vuxna av cancer och behöver professionell omvÄrdnad. De upplever sig inte fÄ den vÄrd de Àr i behov av. Alla mÀnniskor har, enligt motivationsteorin, behov som Àr ordnade hierarkiskt, och som behöver uppfyllas för att mÀnniskan ska kunna uppnÄ sjÀlvförverkligande.Syfte: Syftet med denna studie var att identifiera och beskriva upplevda behov hos unga vuxna med cancer.Metod: Studien anvÀnde en kvalitativ nÀtnografisk design med induktiv ansats. Studien analyserade Ätta bloggar skrivna av unga vuxna med cancer.Resultat: Resultatet visade Ätta behov som grupperades i fyra teman. Temana grundades pÄ upplevelser som beskrevs i bloggarna, och var: Information, Meningsfullhet, KÀnslohantering och Bemötande.Slutsats: Denna studie identifierade Ätta behov som fanns pÄ de fyra nedersta stegen i motivationsteorin.

Bakgrund: Cancer Àr en av de mest fruktade sjukdomarna i vÀstvÀrlden eftersom den Àr oförutsÀgbar och kan drabba vem som helst utan förvarning. FLera studier har belyst cancerpatienternas behov av information och psykosocialt stöd under sjukdomsförloppet. Syfte: Att genom en litteraturstudie undersöka hur personer med cancer upplever bemötandet frÄn vÄrdpersonalen under första Äret efter diagnosbeskedet. Metod: Studien baserades pÄ vetenskapliga artiklar och hade en kvalitativ ansats. Artikelsökningar genomfördes i databaserna Cinahl och Elin. Resultat: Genom analys av de vetenskapliga studierna framkom att det finns en mÄngfald i hur personer med cancer upplever bemötandet av vÄrdpersonal. De flesta patienter vill vara delaktiga i beslutstaganden men i olika utstrÀckning. Slutsats: Varje patient har en unik upplevelse av bemötandet frÄn vÄrdpersonalen, och att varje möte mÄste anpassas efter individen..

Syftet med detta examensarbete Àr att belysa vad som driver en mÀnniska att gÄ vidare i livet efter att ha fÄtt ett besked om att han/hon har cancer och Àven olika copingstrategier som anvÀnds för att hantera cancer. Den teoretiska bakgrunden innefattar bland annat Lazarus och Folkmans (1984) teori om coping, Moos (1986) olika copingstrategier och Greer och Watsons (1979) olika copingstilar. Arbetet utgörs av en litteraturöversikt över olika artiklar och böcker som behandlar coping och cancer. Resultaten visade att de vanligaste copingstrategierna var att förneka det hotfulla, hopp, acceptans, söka information om sjukdomen, meningsbaserad coping och att försöka att leva ett sÄ normalt liv som möjligt..

Sundqvist, K & Svensson, A. VÄrdpersonalens syn pÄ Àldres sexualitet. En intervjustudie. Examensarbete i omvÄrdnad 15 hp. Malmö högskola: HÀlsa och SamhÀlle, UtbildningsomrÄde omvÄrdnad, 2011.

En otillrÀcklig smÀrtbehandling ger patienter en försÀmrad livskvalitet och orsakar ett lidande som innefattar sÄvÀl Ängest som oro. MÄnga cancerpatienter anser att de inte fÄr nÄgon smÀrtbehandling och de upplever dessutom bristfÀlliga kunskaper i bemötandet av dem som ansvarar för deras behandling. Syftet med studien Àr att belysa pÄ vilket sÀtt sjuksköterskan kan stödja patienter med cancerrelaterad smÀrta, för att möjliggöra adekvat smÀrtbehandling. Studien var en litteraturstudie och bygger pÄ en integrerad analys av 13 artiklar. Resultatet presenteras utifrÄn olika kategorier.

MÄnga patienter med cancerdiagnos lider av fysiska symtom sÄvÀl som psykologiska sÄsom Ängest, oro och depression. Bildterapi kan bland annat hjÀlpa patienter att bearbeta kÀnslor och upplevelser knutna till sjukdomen. Arbetets syfte var att undersöka den komplementÀra behandlingsmetoden bildterapi och sjÀlvstÀndigt bildskapande och dess effekt vid vÄrd av vuxna patienter med cancersjukdom. En systematisk litteraturstudie utfördes med litteratursökningar i databaserna PubMed och Cinahl/Ebsco. Litteraturstudien baseras pÄ tio vetenskapliga artiklar.

Bakgrund: Sexualitet Àr inte per automatik synonymt med samlag, förmÄga till orgasm eller summan av individens erotiska liv. Begreppet utvidgas i denna litteraturstudie till att innefatta mÀnniskans kÀrlekssökande, hur kÀnslolivet tar sig i uttryck samt hur sexualitet uttrycks via beröring. DÄ en mÀnniska drabbas av sjukdom eller skada pÄverkas hens upplevelse av hÀlsa och vÀlbefinnande. Palliativ vÄrd bygger pÄ ett förhÄllningssÀtt som förbÀttrar patienternas och deras familjers livskvalitet genom att förebygga och lindra bÄde fysiskt och psykiskt lidande. Syfte: Att belysa hur sexualitet berörs inom palliativ vÄrd sett utifrÄn patienternas perspektiv.