Sökresultat:
3074 Uppsatser om Lćngvarig sjukdom - Sida 32 av 205
Kvinnor med fibromyalgi : oförstÄelse och ett förÀndrat liv
Fibromyalgi Àr en "osynlig" och kronisk sjukdom med mÄnga och varierande symtom som t.ex. vÀrk och trötthet. Sjukdomen Àr vanligast hos kvinnor och har en stor inverkan pÄ livssituationen. Syftet med denna litteraturöversikt var att undersöka hur kvinnor beskriver sina erfarenheter av att leva med fibromyalgi. Studien baserades pÄ 14 kvalitativa vetenskapliga artiklar som hittades i databaserna PubMed, Cinahl och PsykInfo.
Faktorer som pÄverkar patienter till samsyn vid prevention och behandling av kronisk sjukdom. -Hur kan sjuksköterskan hjÀlpa patienter att följa sin behandlingsplan?
Det Àr kÀnt att upp till 50% av patienter med kronisk sjukdom inte följer sinbehandlingsplan. Detta kan leda till onödigt lidande, sjukdom och sÀmre livskvalitet förpatienten samtidigt som det kan vara en ekonomisk förlust för samhÀllet. Syfte: Syftetmed denna studie var att beskriva faktorer som pÄverkar patienters samsyn tillprevention och behandling vid kronisk sjukdom. FrÄgestÀllning: Hur kansjuksköterskan hjÀlpa patienter att följa sin behandlingsplan? Metod: Sökningar eftervetenskapliga engelska artiklar gjordes pÄ databaserna Cinahl och Pub Med.
Barn med kronisk sjukdom ? erfarenheter hos familjen
Sjuksköterskeprogrammet, 180 poÀng/ OmvÄrdnad - Eget arbete/OM2240/SPN9.
"De anhörigas sjukdom" Att uppmÀrksamma och underlÀtta situationen för anhöriga som vÄrdar personer med demenssjukdom i hemmet
Demenssjukdom hör till de vanligaste folksjukdomarna. ....
Kvinnor med HIV/AIDS i Kapstaden i Sydafrika  : En frivilligorganisations arbete med och syn pĂ„ kvinnor med HIV/AIDS Â
Sammanfattning HIV/AIDS Àr en epidemi i Sydafrika och antalet kvinnor som lever med denna sjukdom Àrhögre Àn mÀn. Studiens frÄgestÀllningar var, att genom organisationsrepresentanterna ta reda pÄ; vad berodde detta pÄ, hur smittades dessa kvinnor och hur upplevde och hanterade de sin sjukdom. Vilken hjÀlp och stöd fick de för att de skulle kunna leva ett nÄgorlunda normalt liv samt hur behandlades dessa kvinnor av omgivningen? Studiens metod var en kvalitativ studie bestÄende av fem intervjuer med personer som arbetar med dessa kvinnor inom den frivilliga organisationen, Treatment Action Campaign (TAC) i Kapstaden i Sydafrika.Vidare genomfördes en observationsstudie för att ge en ram för de genomförda intervjuerna.Studien visade att de olika kulturernas syn pÄ kvinnor, kvinnornas ekonomiska beroende av sina mÀn, mÀnnens sexvanor, fattigdom, vÄldtÀkter och okunskap om sjukdomen var de faktorer som bidrog till att flest kvinnor Àn mÀn blev smittade av HIV/AIDS.Genom TAC fick vi ocksÄ kunskap om att HIV/AIDS var en stigmatiserad sjukdom vilket gjorde det svÄrt för vissa av dessa kvinnor att tala öppet om sin status vilket i sin tur gjorde att de inte kunde fÄ hjÀlp, stöd, vÄrd och medicinerig. Dessa kvinnor kunde bli misshandlade, stenade eller dödade pÄ grund av sjukdomen, bÄde av sina mÀn och av andra i deras omgivning.Studien belyser Àven HIV/AIDS ur ett könsperspektiv eftersom det var fler kvinnor som smittades av sjukdomen..
Att stödja patienter med kronisk sjukdom till en positiv hÀlsobeteendeförÀndring - Sjuksköterskans upplevelse och hÀlsoeffekter hos patienten
Kroniska sjukdomar orsakar sex av tio dödsfall vÀrlden över. MÄnga av riskfaktorerna för flera kroniska sjukdomar - sÄsom rökning, övervikt och fetma, dÄlig kosthÄllning och fysisk inaktivitet - Àr livsstilsrelaterade och pÄverkbara. Flera av riskfaktorerna kan förebyggas eller förhindras med en positiv hÀlsobeteendeförÀndring, men det traditionella sÀttet att inom sjukvÄrden ge rÄd till patienterna Àr ofta ineffektivt och resulterar sÀllan i nÄgon bestÄende beteendeförÀndring. Syftet med denna litteraturbaserade översikt var att beskriva sjuksköterskors upplevelse av att stödja patienter med kronisk sjukdom till en positiv hÀlsobeteendeförÀndring, samt att beskriva vilka hÀlsoeffekter sjuksköterskans stöd kan fÄ för patienten. Resultatet visade att arbetet med hÀlsopromotion upplevdes som berikande och utvecklande, nÀr tid och resurser fanns avsatta, samt att brist pÄ tid och sviktande stöd frÄn ledningen var de största hindren mot ett hÀlsofrÀmjande arbetssÀtt.
Att vilja vÄrda - men inte vÄga : En litteraturstudie om sjuksköterskors upplevelser av att vÄrda psykiskt sjuka patienter pÄ allmÀnsjukhus
Bakgrund: Riktlinjer för sjuksköterskor sÀger att patientens integritet skall bevaras och att alla patienter skall mötas vÀrdigt, oberoende av sin sjukdom. Det första mötet Àr viktigt i relationen mellan sjuksköterskan och patienten. Enligt omvÄrdnadsteoretikern Joyce Travelbee lÀggs de grundlÀggande förutsÀttningarna för den framtida relationen i detta möte och dÀrför Àr det viktigt att frigöra sig frÄn eventuella förutfattade meningar gentemot patienter. Stigmatisering gentemot psykiskt sjuka patienter förekommer bland allmÀnheten. Syfte: Syftet var att beskriva sjuksköterskors upplevelser av att vÄrda patienter med psykisk sjukdom pÄ allmÀnsjukhus.
Atypisk Äterkoppling vid samtalsinteraktion mellan personer med Parkinsons sjukdom och anhöriga
The aim of the study was to investigate how Parkinson?sdisease affects the individual?s ability to give feedback in face to faceinteraction with a significant other and how this affects the conversationalinteraction. The study applied a qualitative approach, using ConversationAnalysis and Activity based communication analysis with altogether fourdyads. The results showed that Parkinson?s disease may have an effect onthe ability to give feedback, shown in an atypical pattern of feedbackpreventing the fulfillment of individual goals in the interaction.
VÄrdande möte: Upplevelser av vÄrdande möten inom psykiatrisk vÄrd hos patienter med beroendeproblematik
I den psykiatriska vÄrden lider cirka en femtedel av patienterna av samsjuklighet. Det vill sÀga förutom psykisk sjukdom har de ocksÄ nÄgon form av beroendeproblematik. MÄnga av dessa patienter vittnar om mindre bra vÄrdande möten. Syftet med denna studie Àr dÀrför att beskriva innebörden av ett vÄrdande möte sÄ som det erfars av personer med psykisk sjukdom och beroendeproblematik. Genom livsvÀrlden utspelar sig hÀlsa, vÀlbefinnande, lidande och sjukdom.
FörÀldrars upplevelser och erfarenheter av att ha barn meddiabetes mellitus typ 1
Bakgrund: Diabetes mellitus typ 1 Àr en kronisk sjukdom som Àr orsakad av en kraftig eller totalt nedsatt insulinproduktion. Insulinet reglerar blodsockernivÄn och vid obalans kan det medföra allvarliga tillstÄnd och komplikationer. En kronisk sjukdom medför en omstÀllning av levnadsvanor och skapar ett beroende av hjÀlp.Syfte: Syftet var att beskriva förÀldrars upplevelser och erfarenheter av att ha barn med diabetes mellitus typ 1.Metod: Denna litteraturstudie gjordes utifrÄn en systematisk metod med en beskrivande design. Underlaget för resultatet utgjordes av nio artiklar dÀr samtliga analyserades med inspiration av innehÄllsanalys. MÄlgruppen för studien var förÀldrar till barn upp till 12 Är med diabetes typ 1.Resultat: MÄnga förÀldrar var oförberedda pÄ sitt barns diagnos och blev chockade i samband med diagnostillfÀllet.
Att leva med diabetes typ 1 : ur ett ungdomsperspektiv
Bakgrund: Diabetes typ 1 Àr en sjukdom som ofta uppkommer i tidig Älder. Att fÄ diagnosen innebÀr en stor omstÀllning för ungdomen dÄ livsstil mÄste anpassas efter sjukdomens behov. Under ungdomsÄren Àr frigörelsen frÄn förÀldrarna samt att hitta en egen identitet framtrÀdande. I vÄrden kring ungdomar med diabetes har sjuksköterskan en stor betydelse. Sjuksköterskans pedagogiska roll men Àven stöd har en stor betydelse för hur ungdomar accepterar, hanterar och upplever sin sjukdom och Àr pÄ sÄ sÀtt betydelsefullt för hur god ungdomens egenvÄrd blir.Syfte: Att beskriva ungdomars upplevelse av att leva med diabetes typ 1Metod: Litteraturöversikt.
Antroposofisk medicin och dess vetenskapliga vÀrde
SAMMANFATTNING Syftet med denna litteraturstudie har varit att pröva den antroposofiska rörelsens vetenskaplighet. Jag har dÄ valt att göra detta genom att studera deras medicin, deras bild av mÀnniskan, deras syn pÄ hÀlsa, sjukdom samt lÀkemedel och sedan göra en jÀmförelse med dagens skolmedicin. Resultatet visar att det föreligger klara skillnader i begreppet vetenskaplighet mellan skolmedicinen och antroposofin. Skillnader som idag inte har överbryggats. Den naturvetenskapliga evidensbaserade medicinen forskar för att fÄ fram mÀtbara reproducerbara fakta.
Erfarenheter av egenv?rd vid typ 2 diabetes : En litteratur?versikt med kvalitativ ansats
Sammanfattning Bakgrund: Typ 2-diabetes ?r en kronisk metabol sjukdom som kan leda till allvarliga h?lsokomplikationer. D?rmed utg?r egenv?rd en fundamental och central komponent i behandlingsstrategin f?r att f?rebygga sekund?ra komplikationer och optimera patienters prognos. Egenv?rd inneb?r att individen har ett kontinuerligt ansvar f?r att vidta h?lsofr?mjande och behandlingsrelaterade ?tg?rder i syfte att hantera sin sjukdom samt uppr?tth?lla god livskvalitet.
EgenvÄrd vid diabetes typ 2 - ett livslÄngt projekt : En litteraturöversikt
Bakgrund:  Diabetes typ 2, Àr dels en Àrftlig sjukdom men i allra högsta grad en levnadssjukdom, det vill sÀga att det Àr levnadsvanor som bidragit till denna kroniska sjukdom som pÄ sikt kan ge komplikationer om man inte sköter om den. För att undvika komplikationer lÀngre fram i livet behöver patienten utföra en hel del egenvÄrdshandlingar. DÀr har sjuksköterskan stora möjligheter att vÀgleda patienten med kÀnnedom om vad som  underlÀttar och försvÄrar egenvÄrd.Syfte: Syftet med studien Àr att beskriva patienters upplevelser av vad som underlÀttar respektive försvÄrar förmÄgan till egenvÄrd vid diabetes typ 2.Metod: En litteraturöversikt dÀr tidigare forskningsresultat granskas och sedan sammanstÀlls.Resultat: I resultatet framkom stöd, kunskap, motivation och sjÀlvbestÀmmande som resurser för att utföra egenvÄrd samt att Älder, vÄrdmötet, patientens syn pÄ sin roll och kultur kan vara ett hinder för att utföra egenvÄrd. Dessa framstÀlls under tvÄ teman, resurser och hinder med fyra kategorierna under varje tema.Diskussion: UtifrÄn resultatet kan det konstateras att vÄrdgivaren bör i mötet med patienten vara öppen för individen och individens syn pÄ sin situation för att patienten ska kunna ta till sig information och kÀnna kontroll över sin sjukdom. I likhet med Orems teori har Älder, kultur, sjÀlvbild och kunskap visats sig Àven i detta resultat ha en pÄverkan pÄ egenvÄrd.
Kvinnors upplevelser av att leva med Multipel skleros
Bakgrund: Multipel skleros (MS) Àr en vanlig neurologisk autoimmun sjukdom hos kvinnor i Nordamerika och Europa. I Sverige har cirka 18 000 mÀnniskor MS. Sjukdomen Àr obotlig och kan pÄverka personens livskvalité. Syfte: Att beskriva vuxna kvinnors upplevelser av att leva med MS. Metod: En litteraturöversikt baserat pÄ 12 kvalitativa artiklar.