Sökresultat:
1698 Uppsatser om Hälsorelaterat livskvalitet - Sida 63 av 114
Obstipation : Ett lidande som kan undvikas
Obstipation Àr ett vanligt omvÄrdnadsproblemsom pÄverkar patientens livskvalitet negativt. Obstipation orsakar ett lidande hos patienten och kan dessutom leda till komplikationer. Syftet med studien var att beskriva möjligheterna för prevention och kurativ behandling hos vuxna patienter med obstipation. Studien genomfördes som en litteraturstudie, vetenskapliga artiklar bearbetades och granskades. Tjugoen artiklar pÄvisade god och medelgod vetenskaplig kvalitet och stÀmde överens med syftet, dessa anvÀndes i resultatet.
Interventioner för att förebygga agitation hos personer med demens: en systematisk litteraturöversikt
AgitationstillstÄnd Àr mycket vanligt förekommande hos personer med demens och ger upphov till försÀmrad livskvalitet. Andra negativa konsekvenser Àr ökad anvÀndning av neuroleptika och ökad arbetsbelastning för personalen, som upplever att de inte har verktyg för att kunna förebygga agitation pÄ ett effektivt sÀtt. Syftet med studien Àr att beskriva interventioner för att förebygga agitation hos personer med demens, för att göra detta anvÀndes metod för systematisk litteraturöversikt. Fyra databaser genomsöktes, Academic, Pubmed, Medline och Cinahl. Totalt inkluderades 19 artiklar i studien.
Patienter med avancerad cancer och deras uppfattning av trygghet i samband med vÄrd i hemmet
För de patienter som behandlas för obotlig cancer har det blivit allt vanligare att vÄrden ges i hemmet. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva vilka faktorer som medverkar till att patienter med avancerad cancer kan kÀnna trygghet i samband med vÄrd i hemmet. Litteraturstudiens resultat utgÄr frÄn 15 vetenskapliga artiklar som söktes i databaserna Pubmed och Cinahl. Resultatet beskrevs i fyra teman; hoppfullhet trots sjukdom, familjens betydelse, symtomkontroll och omvÄrdnad.Resultatet visade att patienter med avancerad cancersjukdomi stor utstrÀckning önskar att fÄ vÄrd i hemmet. För att möjliggöra detta krÀvs professionellt stöd tillsammans med nÀrstÄendes insatser.
Peritonealdialysens inverkan pÄ dagligt liv bland personer med kronisk njursvikt.
Antalet personer med kronisk njursvikt ökar i Sverige, orsakat av att diabetesnefropati ökar, som en följd av att allt fler fÄr diabetes mellitus typ 2. Peritonealdialys Àr en behandling för personer med kronisk njursvikt och kan skötas i hemmet. Syftet med studien Àr att beskriva hur peritonealdialys inverkar pÄ dagligt liv bland personer med kronisk njursvikt. Studien genomfördes som en allmÀn litteraturstudie och vetenskapliga artiklar har sökts via elektroniska databaser och manuella sökningar. Femton artiklar granskades och analyserades med hjÀlp av innehÄllsanalys.
MĂ€nniskors upplevelser av att leva med dialysbehandling
MÀnniskor med kronisk njursvikt behöver dialysbehandling för att överleva. Det Àr en behandlingsform som krÀver integration av det dagliga livet vilket pÄverkar bÄde den sjuka och personens anhöriga. Syftet med denna littera-turstudie var att beskriva hur mÀnniskor med njursvikt upplever livet med dialysbehandling. En litteratursökning gjordes frÄn vilken tio kvalitativa ve-tenskapliga artiklar som motsvarade syftet framkom. Dessa artiklar analyse-rades enligt kvalitativ innehÄllsanalys med manifest ansats.
Sjuksköterskans perspektiv pÄ empati i palliativ vÄrd
SAMMANFATTNING
Att möta och vÄrda personer som Àr allvarligt sjuka och döende Àr svÄrt. Syftet
med studien var att belysa pÄ vilket sÀtt som sjuksköterskan kan förmedla
empati till en patient i livets slutskede samt att beskriva hur den empatiska
relationen kan förstÄs med hjÀlp av Joyce Travelbees omvÄrdnadsteori. Studien
Àr litteraturbaserad och bygger pÄ engelsksprÄkiga artiklar publicerade i
vetenskapliga tidskrifter. Studien bygger pÄ sex vetenskapliga artiklar
publicerade mellan 1997 och 2000, varav fem Àr kvalitativa studier och en Àr
litteraturstudie.
I resultatet framkom att en god relation mellan sjuksköterska och patient Àr av
betydelse för en empatisk relation, samt olika kommunikationsvÀgar och socialt
samspel för att fÄ patienten att uppleva livskvalitet.
Elrullstolens betydelse för aktivitet och hÀlsa
Förskrivning av elrullstol Àr en intervention av betydelse för ökat aktivitetsutförande och förbÀttrad hÀlsa för personer med nedsatt förflyttningsförmÄga. Syftet med denna studie var att studera brukares uppfattning om elrullstolens betydelse för aktivitet och hÀlsa. Studien Àr kvalitativ med narrativa intervjuer som metod för datainsamling. Författaren har intervjuat sex personer som anvÀnder elrullstol för utomhusbruk. Dataanalysen resulterade i fem kategorier och tio subkategorier.
Ungdomars upplevelser av att insjukna i, samt leva med, depression : En litteraturöversikt
Under de senaste 50 Ären har antalet depressiva individer ökat, och Àven dÄ mÀrkbart ökat bland den yngre generationen. Depression Àr en sjukdom karaktÀriserad av en mÀrkbart sÀnkt livskvalitet vilket sjuksköterskor bör försöka hjÀlpa patienten att Äterta och upprÀtthÄlla. Syftet med denna litteraturöversikt Àr att sammanstÀlla och belysa forskning gÀllande ungdomars upplevelser av att drabbas av, samt leva med, depression. Resultatet bygger pÄ fem teman vilka framkommit i samband med analysen av ungdomarnas levda berÀttelser; kÀnslan av att inte kÀnna igen sig sjÀlv, kÀnslan av att nÄgot inte stÄr rÀtt till dÄ den ovana sinnesstÀmningen inte vÀnder, kÀnslan av att inte kunna hantera situationen pÄ egen hand, upplevelsen av att ta tag i situationen ? att söka hjÀlp samt behandling ? Ungdomarnas reflektioner gÀllande insjuknandet.
MĂ€nniskors upplevelser av att leva som HIV-positiv och/eller AIDS-sjuk: en litteraturstudie
Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva mÀnniskors upplevelser av att leva som HIV-positiva och/eller AIDS-sjuka. 14 vetenskapliga artiklar analyserades med hjÀlp av kvalitativ innehÄllsanalys. Studien resulterade i Ätta kategorier: Att inte kunna förÀndra sin situation men kunna förÀndra sig sjÀlv, att finna mening med sin sjukdom, att vara stigmatiserad, övergiven och utan vÀrdighet, att framtiden Àr oviss och den bekymmerslösa tiden i livet gÄr förlorad, att kÀnna skuld till sin sjukdom och livet som ett trauma, att det Àr viktigt med motivation och stöd, att ha tankar och önskemÄl om tiden innan döden och dödsögonblicket, att kÀnna den trötta kroppen ge upp pÄverkar mÀnniskorna mentalt. Den fördjupade förstÄelsen om hur mÀnniskor med HIV och/eller AIDS upplever sin situation tydliggör dessa mÀnniskors behov av respekt, förstÄelse samt stöd. Denna kunskap tillsammans med fortsatt forskning kan genom att mÀnniskors upplevelser ÄskÄdliggörs frÄn ett inifrÄnperspektiv bidra till utveckling inom omvÄrdnad.
Att vara anhörig till en person som insjuknat i stroke - En intervjustudie
Bakgrund: Stroke Àr en av vÄra stora folksjukdomar och den tredje vanligaste
dödsorsaken nÀstefter hjÀrtinfarkt och tumörsjukdom. Ett insjuknande i stroke
medför stora konsekvenser i livet, inte bara för personer som insjuknat utan
Àven för deras anhöriga. Syfte: Syftet var att beskriva hur det Àr att vara
anhörig till en person som för första gÄngen insjuknat i stroke, och Àr
utskriven frÄn sjukhuset utan kommunala insatser. Metod: Datainsamlingen har
genomförts med sju intervjuer som analyserats med en kvalitativ
innehÄllsanalys. Resultat: Resultatet visade pÄ olika kÀnslor som
intervjupersonerna upplevde den första mÄnaden.
In pÄ bara skinnet : Erfarenheter av att leva med psoriasis
Psoriasis Àr en immunologisk systemsjukdom som frÀmst drabbar huden och dÀr prevalensen berÀknas till mer Àn 2 % av befolkningen i vÀrlden. Personer med sjukdomen pÄverkas sÄvÀl fysiskt, psykiskt som socialt med nedsatt livskvalitet och en pÄfrestande tillvaro som följd. Syftet med litteraturstudien var att beskriva erfarenheterna av att leva med psoriasis ur ett patientperspektiv. Att leva med sjukdomen psoriasis innebar för mÄnga en förÀndrad sjÀlvbild, sociala begrÀnsningar och olika former av psykisk ohÀlsa. Behandlingarna uppfattades som krÀvande och upplevelser av frustration och hopplöshet förekom över att sjukdomen var obotlig.
Att leva med kroniskt obstruktiv lungsjukdom, KOL. En litteraturstudie om patienters upplevelser av KOL och sjuksköterskans stödjande och vÀgledande roll.
Chronic obstructive pulmonary disease can limit patients physical abilities and contribute to social isolation. The purpose of this literature study is to investigate men's and women's experiences of living with chronic obstructive pulmonary dis-ease, and the supporting and guiding role of the nurse to an increased quality of life. 13 critical reviewed articles were used to find the answers to our questions. Quality rating forms were used in order to guarantee a good scientific quality. The results show that, it is of great importance for the COPD-patients well-being to experience social support from those around them, and to have a close relation-ship with their families and friends, in order to experience quality of life.
Exponering av Aflatoxin B1 i enhögriskpopulation för ventrikelcancer isydöstra Nicaragua
Bakgrund; MÄnga patienter inom palliativ vÄrd lider av svÄr smÀrta. Ofta ger den farmakologiska behandlingen inte tillrÀklig smÀrtlindring vilket har lett till ett ökat intresse för komplementÀra smÀrtlindringsmetoder inom palliativ vÄrd. Syfte; Att beskriva effekten av komplementÀra smÀrtlindringsmetoder inom palliativ vÄrd. Metod; Studien genomfördes som en litteraturöversikt och baseras pÄ tretton kvantitativa artiklar. Resultat; Massage, akupunktur och musikterapi har studerats dÄ dessa behandlingar Àr godkÀnda i Sverige.
Ett liv med stomi: En litteraturstudie
Att fÄ en stomi kan innebÀra förÀndringar i kroppsuppfattningen och kan pÄverka mÀnniskans livsstil och livskvalitét pÄ olika sÀtt. Orsaken till att en person fÄr stomi Àr bl.a. inflammatoriska tarmsjukdomar sÄsom Crohns sjukdom, ulcerös kolit och kolorektal cancer. Syftet med denna studie var att beskriva upplevelsen av att leva med stomi. En litteraturstudie dÀr 9 kvalitativa och 4 kvantitativa vetenskapliga artiklar har analyserats.
Att uppleva palliativ vÄrd- en litteraturstudie om personers upplevelser av sjuksköterskans omvÄrdnad
Bakgrund: Antal personer som fÄr diagnosen cancer ökar varje Är. Palliativ vÄrd
innebÀr vÄrd, lindring och stöd i det skede dÄ sjukdomen inte lÀngre gÄr att
bota. Cancer Àr en av de sjukdomar som kan leda till palliativ vÄrd. Syfte:
Syftet med studien var att undersöka personens upplevelser av sjuksköterskans
omvÄrdnad inom palliativ vÄrd. Metod: Metoden som anvÀndes var
litteraturstudie.