Bakgrund: Cancer Àr en av de mest fruktade sjukdomarna i vÀstvÀrlden eftersom den Àr oförutsÀgbar och kan drabba vem som helst utan förvarning. FLera studier har belyst cancerpatienternas behov av information och psykosocialt stöd under sjukdomsförloppet. Syfte: Att genom en litteraturstudie undersöka hur personer med cancer upplever bemötandet frÄn vÄrdpersonalen under första Äret efter diagnosbeskedet. Metod: Studien baserades pÄ vetenskapliga artiklar och hade en kvalitativ ansats. Artikelsökningar genomfördes i databaserna Cinahl och Elin.

MÄnga patienter med cancer upplever smÀrta och forskning har visat att de ofta fÄr otillrÀcklig smÀrtlindring. Med adekvat medicinsk behandling och omvÄrdnad finns det belÀgg för att de flesta skulle kunna uppnÄ smÀrtfrihet. Brist pÄ adekvat omvÄrdnad och medicinsk behandling kan fÄ förödande effekter för bÄde den enskilde patientens vÀlbefinnande sÄvÀl som dennes anhöriga eller nÀrstÄende. Att förstÄ sjuksköterskors uppfattningar och förstÄelse av smÀrtupplevelser hos patienter med cancer Àr ett nödvÀndigt steg för att kunna förÀndra beteende och omvÄrdnadskvaliteten hos sjuksköterskor och kunna förbÀttra smÀrtlindringen för patienter med cancer och smÀrta. Syftet med denna studie var att beskriva sjuksköterskors förstÄelse av smÀrtupplevelser hos patienter med cancer.

Bakgrund: I Sverige drabbas mer Àn 50000 personer av cancer varje Är, men det Àr inte bara patienten som drabbas utan Àven alla nÀrstÄende. Ca 35 % av all cancer gÄr inte att bota och vÄrden blir palliativ, vilken syftar till att förebygga och lindra lidandet för patienten och dennes familj. Att vara nÀrstÄende i denna situation framkallar mÄnga olika kÀnslor.Syfte: Syftet med studien Àr att belysa upplevelsen av att vara nÀrstÄende till en palliativ patient med cancer.Metod: Studien Àr utförd utifrÄn en kvalitativ ansats och Àr baserad pÄ sex biografier dÀr resultatet har bearbetats med stöd av en kvalitativ innehÄllsanalys.Resultat: Upplevelsen av att vara nÀrstÄende till en patient med cancer tar fram mÄnga motstridiga kÀnslor sÄsom oro, hopp, vanmakt och frid. Vikten av att som nÀrstÄende fÄ bekrÀftelse frÄn sÄvÀl den sjuke som frÄn vÄrden belyses, liksom vikten av att fÄ stöd och hjÀlp frÄn vÄrden för att orka vara den starka som alltid finns dÀr. Betydelsen av familj och vÀnner belyses ocksÄ.Slutsats: Studien visar tydligt att vÄrden mÄste bli bÀttre att i ett tidigt skede möta upp de nÀrstÄende och Àven se deras behov.

Att vara anhörig nÀr ens nÀrstÄende blir svÄrt sjuk i cancer Àr en svÄr situation. Den anhörige Àr med, men ocksÄ utanför. Anhöriga till patienter med cancer upplever ofta cancerdiagnosen som ett hÄrt slag mot dem sjÀlva, och Àr dÀrför i behov av hjÀlp och stöd. Syftet med denna kvalitativa litteraturstudie var att belysa hur anhöriga till patienter med cancer beskriver behov och kÀnslor i mötet med sjuksköterskan. InformationskÀllan utgörs av vetenskapliga artiklar frÄn tidskrifter och vetenskapliga rapporter.

Background: Prostate cancer is the fourth most common cancer disease in the world and affects mainly older men. While having prostate cancer the treatment can be both medical and surgical and both these treatments can give side effects like erectile dysfunction, lost libido and hot flushes. Sexuality among elderly is often associated with taboo, but sexuality exists among elderly and is important for their wellbeing and quality of life. It is common that nurses don?t address and discuss questions concerning sexuality with patients, even though they know that sexuality often is affected while having a disease or experiencing illness.

Cancer Àr ett samlingsnamn för över 200 olika sjukdomar. Varje Är drabbas ett av 600 barn i vÀrlden utav cancer. De vanligaste cancerformerna hos barn Àr leukemi och hjÀrntumörer. Det Àr Ànnu oklart varför barn fÄr cancer, men forskning visar att bidragande faktorer kan vara Àrftlighet, miljögifter och strÄlning. NÀr ett barn drabbas av cancer Àr det inte bara barnet som stÀlls inför en förÀndrad livsvÀrld utan hela familjen pÄverkas.

Patienter med cancer drabbas ofta av nutritionsproblem frÀmst i form av minskat nÀringsintag. Det beror dels pÄ sjukdomen i sig, men Àven pÄ behandlingen mot cancer och dess biverkningar. UngefÀr 30 - 85 % av patienterna utvecklar nutritionsproblem. FörsÀmrat nÀringsintag kan leda till en svÄr form av utmÀrglig (cancerkakexi). Nutrition och nutritionsproblem pÄverkar patienterna och deras nÀrstÄende, vilket kan ge konsekvenser för dem i det dagliga livet.

The WT1 gene is a complex gene originally known to suppress cancer in kidneys. Studies of WT1 knockout mice have confirmed the important role of WT1 in the pathogenesis of Wilms? tumour, a tumour which counts for 95% of all childhood renal tumours. In that case the WT1 gene acts as a tumour suppressor gene. Subsequent research has shown that the WT1 gene in many other cases acts as an oncogene, e g in leukemia or lung cancer (even though these cancer forms can emerge as a result of many other aetiological factors).

Globalt har cancersjukdomarna ökat de senaste Ären. Bara i Sverige drabbas idag ungefÀr var tredje person av nÄgon form av cancer under sin livstid. DÀrtill Àr cancer den nÀst vanligaste dödsorsaken i Sverige. Syftet med studien var att granska och sammanstÀlla litteratur om patientens upplevelser av en cancerdiagnos och dess behandling. Databassökningen som gjordes i PubMed och PsycINFO resulterade i tio vetenskapliga artiklar som dÀrefter genomgick en kvalitetsgranskning.

Background: Cancer-related pain is a major problem worldwide. Studies indicate that patients do not get an adequate pain relief. This creates a large suffering and results in major problems for the patient and their families. In order to minimize this kind of suffering caregivers need to understand how cancer-related pain is experienced by these patients, what it does to them and how it impacts their daily life.  Aim: The aim of this study was to describe patientsŽ experience of living with cancer-related pain.

Background: To be a parent to a child dying of cancer affect not just the parents themselves, but the whole family. Experiences of fear, powerlessness and anxiety surrounds them. Nurses need knowledge about parents? experiences to help and support these parents adequately. Aim: The aim of the study was to describe parents? experiences of losing a child to cancer, from diagnosis to the child?s death.

Bakgrund Hj?rtsvikt ?r en kronisk och global sjukdom som p?verkar individens fysiska och psykiska v?lbefinnande samt det dagliga livet. Egenv?rd ?r en central del av behandlingen och innefattar att f?lja vissa rader s?som ?vervaka symtom, anpassa kost och v?tskeintag, uppr?tth?lla fysisk aktivitet samt f?lja medicinska ordinationer. Patienters upplevelser av egenv?rd varierar beroende p? resurser, kunskap och stod.

Bakgrund: I Sverige insjuknar cirka 300 barn ochungdomar, 0-18 Är i nÄgon cancerform. NÀr ett barn drabbas av cancer ochbehandlas pÄ sjukhus antas familjen hamna i en livskris. Det Àr en traumatiskupplevelse för barn att vara sjuka och ligga pÄ sjukhus, alla barn reagerarolika.. OmvÄrdnaden ska ta hÀnsyn till barnets totala situation samt baseras pÄbarnets och familjens upplevelser.Syfte: Studiens syfte var att belysa familjens upplevelseroch behov nÀr ett barn drabbas av cancer och vÄrdas pÄ sjukhus.Metod: Systematisk litteraturstudie dÀr elvaartiklar kvalitetsgranskades och analyserades med en induktiv ansats.Resultat: Resultatet visade fem olika temanutifrÄn familjens pÄtalade behov och upplevelser; behov av information, kaos ivardagen, behov av kontinuitet/tillgÀnglighet, behov av stöd samt upplevelserav hopp/hopplöshet.Slutsats: Det mest centrala fyndet var attfamiljerna lyfte fram ett behov av information samt ett behov av stöd frÄnvÄrdpersonal. Familjerna beskrev vikten av att ses som en helhet..

Bakgrund: NÀstan varje dag fÄr en familj beskedet att deras barn drabbats av cancer. Detta innebÀr ett stort psykiskt pÄfrestande för förÀldrarna och de tvingas omvÀrdera sina prioriteringar i livet. FörÀldrarna kÀnner sitt barn bÀst och dÀrför har de en mycket viktig roll i vÄrdandet. SjukvÄrden mÄste involvera hela familjen genom att ha en familjecentrerad vÄrd. Syfte: Syftet var att fÄ mer kunskap kring upplevelsen av att vara förÀlder till ett barn som lever med cancer. Metod: En kvalitativ litteraturstudie genomfördes. Fem sjÀlvbiografier som var skrivna ur förÀldrarnas perspektiv analyserades med hjÀlp av innehÄllsanalys. Resultat: Att ha ett barn med cancer innebÀr olika upplevelser för förÀldrarna.

Cancer Àr idag den grupp av sjukdomar som mÀnniskor mest befarar att drabbas av och sjukdomarna ökar kontinuerligt. Detta innebÀr att varje verksam sjuksköterska nÄgon gÄng i sitt yrkesverksamma liv sannolikt kommer att ansvara för omvÄrdnad av en patient med cancer. Syftet med litteraturstudien var att undersöka sjuksköterskors upplevelser av att vÄrda patienter med cancer. Elva studier analyserades med en kvalitativ innehÄllsanalys. Analysen resulterade i fyra kategorier; att utvecklas genom vÀrdefulla möten, att sakna tid och rum, att kÀnna sig sÄrbar och emotionellt drÀnkt samt att önska erfarenhet och stöd.