Sök:

Sökresultat:

4204 Uppsatser om Cancer vćrdmöte patient stöd vćrdprogram - Sida 46 av 281

Cancerpatienters upplevelse av vÄrdpersonalens bemötande : -En litteraturstudie

Patienter med cancer har behov av individuellt stöd i samband med den förÀndring av livssituationen som ett cancer besked innebÀr. VÄrdpersonalen tillbringar en stor del av sin arbetstid tillsammans med patienten och bör dÀrför vara medveten om vilka beteenden som patienten identifierar som ett bra bemötande. Studiens syfte var att beskriva cancerdiagnostiserade patienters upplevelse av vÄrdpersonalens bemötande och dess betydelse för patientens vÀlbefinnande. Metoden för denna uppsats var en litteraturstudie. Litteratursökningen gjordes i databaserna CINAHL och Medline och resulterade i 10 vetenskapliga artiklar.

Vad kan göras för att minska strÄldosen vid DT-undersökningar av barn? : En litteraturöversikt om fysiska strÄlskydd

Barn som genomgÄr undersökningar med joniserande strÄlning har en högre risk att drabbas av cancer. Barn Àr kÀnsligare för joniserande strÄlning eftersom att deras organ hÄller pÄ att utvecklas och Àr kÀnsligare för effekterna av strÄlningen. Risken att drabbas av cancer ökar med en högre strÄldos. Datortomografiundersökningar ger mÄngdubbelt högre strÄldoser Àn en konventionell röntgenundersökning. Röntgenundersökningar pÄ barn med datortomografier ökar trots medvetenheten om de höga strÄldoserna.

Barncancer: FörÀldrars och syskons upplevelser

Varje Är drabbas ungefÀr 250 barn av cancer i Sverige. DÀrmed drabbas Àven barnens förÀldrar och syskon av den förÀndrade vardagen som tillkommer. Syftet med denna studie Àr att belysa och beskriva vad förÀldrar och syskon upplever som pÄfrestande i situationen nÀr ett barn inom familjen har insjuknat i cancer. Studien Àr en litteraturstudie dÀr bÄde kvalitativa och kvantitativa artiklar har analyserats. Analysen resulterade i tvÄ huvudteman och fyra underteman.

NÀr En FörÀlder Dör. En kvalitativ studie om ungdomars upplevelser utav stödinsatser vid en förÀlders bortgÄng i cancer

Enligt Socialstyrelsens rapport ?Cancer i siffror 2009?, dog ca 22000 mÀnniskor i cancer Är 2006. Flera tusen barn och ungdomar i Sverige lever idag med en cancersjuk förÀlder, ett flertal av dessa barn och ungdomar kommer att förlora sin förÀlder i kampen mot cancer. NÀr en förÀlder dör efter en svÄr sjukdom leder det ofta till en kris i familjen. Att mista en förÀlder nÀr man Àr en tonÄring Àr en utav de allvarligaste trauman man kan vara med om som ung.

Den kvarlÀmnade mamman : NÀr ett vuxet barn fÄr cancer och dör. Seniora mammors upplevelse av sitt vuxna barns cancersjukdom och död

Syftet med denna studie var att beskriva seniora mammors upplevelse av att förlora ett vuxet barn i samband med cancersjukdom. Fem mammor intervjuades om deras upplevelse av sjukdomstiden och tiden efter dödsfallet. Barnens Älder vid dödsfallen varierade mellan 31 och 48 Är. En explorativ och beskrivande analysmetod, med inspiration frÄn Glaser och Strauss grounded theory, har anvÀnts. KÀrnkategori som framtrÀdde ur materialet var en oplanerad tidsresa, bÄde bakÄt och framÄt i tiden, mot ett frÀmmande mÄl med ett behov av ressÀllskap och guide.

Patienters anvÀndande av copingstrategier i samband med cancerdiagnos

Varje Är insjuknar i Sverige omkring 50 000 mÀnniskor i cancer. Det innebÀr att ungefÀr var tredje svensk kommer att drabbas av cancer under sitt liv. Ett cancerbesked framkallar starka kÀnslor hos patienten. För att kunna bemÀstra kÀnslorna samt hantera situationen tillÀmpar patienten nÄgon form av coping. I svensk forskningslitteratur beskrivs coping som vad en person gör för att handskas med olika stressorer i vardagen samt vilka resurser personen i frÄga har för att ta sig an problemen.

Glöms anhöriga bort i cancervÄrden?

Bakgrund: I Sverige Ă€r cancer en av de största folksjukdomarna. År 2011 diagnostiserades 57726 personer med cancer och bakom dessa finns anhöriga som allt för ofta glöms bort i vĂ„rden. MĂ„nga av de med cancer vĂ„rdas av sina anhöriga som dĂ„ blir anhörigvĂ„rdare. Att fĂ„ rollen som anhörigvĂ„rdare Ă€r inte en sjĂ€lvklarhet dĂ„ det faktiskt innebĂ€r en förĂ€ndrad relation till den sjuke samt en förĂ€ndrad livssituation för den anhöriga sjĂ€lv. För att kunna klara av situationen som anhörig till en cancersjuk person krĂ€vs stöd frĂ„n sjuksköterskan och vĂ„rden.

DÄ patienten inte Äker med ambulansen för fortsatt vÄrd, en studie med aspekt pÄ patientsÀkerheten : En retrospektiv journalgranskningsstudie av 137 utlarmningar

ABSTRACT Introduction: During the past 40 years the ambulance service in Sweden has evolved from mainly being a source of transport to today?s high-tech caring facilities that enable qualified care to start already in the patient?s home. This first level of care is now provided by registered nurses and registered nurses with specialist training in pre hospital care.At the same time as the care provided is becoming more advanced, results from studies demonstrate that the amount of dispatches to patients that lack the need for ambulance care and transport is increasing. Nurses in pre-hospital care possess the knowledge, training and authority to perform an initial assessment of patients and also treat patients according to local and national guidelines. After the treatment it would sometimes be possible for the patients to remain at home without having to use ambulance transport to an emergency department or in other cases find other means of transport to hospital.

FörÀldrars erfarenheter av att ha ett barn med cancer

Fibromyalgi Àr en sjukdom som till viss del omgÀrdas av misstro. Teorier om uppkomst och behandling florerar men inga sÀkra forskningsresultat finns. Misstroende attityder gentemot patienter med fibromyalgi bidrar till en brist pÄ bekrÀftelse frÄn hÀlso- och sjukvÄrdspersonalens sida. Genom denna brist pÄ bekrÀftelse kan en mÀnniska som redan Àr tyngd av sina symtom kÀnna sig krÀnkt och uppleva en hopplöshet i sin sjukdomssituation. DÀrför Àr det av intresse att undersöka patienternas upplevelser av bemötandet i kontakter med hÀlso- och sjukvÄrden och pÄ sÄ sÀtt tydliggöra faktorer som skulle kunna bidra till ett mer bekrÀftande möte mellan sjukvÄrdspersonal och patient.

Syskons behov av stöd: NÀr ett barn drabbats av cancer

De flesta barn överlever idag sin cancerdiagnos, men det innebÀr mÄnga och lÄnga sjukhusvistelser, med smÀrtsamma procedurer och ibland bestÄende problem. FörÀldrarna har fÄtt en betydande roll i vÄrden och Àven syskonen ska ses som anhöriga. Syskonen kommer ofta i skymundan och far illa. Sjuksköterskan behöver kunskap om hur syskonen kan stödjas. Syftet var att belysa syskons behov utav stöd, nÀr ett barn drabbats av cancer.

FrÀmjande av egenvÄrd för patienter med typ 2-diabetes inom primÀrvÄrden - diabetessjuksköterskans upplevelser

ABSTRACTBackground: The incidence of type 2 diabetes is increasing worldwide. Early intervention in form of medication, advice on self-management and lifestyle changes is necessary to avoid complications. Few Swedish studies are made on the diabetes nurse?s views on promotion of self- management.Purpose: To examine the diabetes specialist nurse?s experience of promoting self-management to patients with type 2 diabetes in primary care.  Method: A qualitative explorative study where eight diabetes nurses were interviewed. The interview guide consisted of semistructed questions concerning the promotion of self-management.Results: The diabetes nurse?s role in promoting patient self-management is significant, if resources are available in the form of adequate time for the patient and good team work.

Upplevelser av cytostatikabehandling : En litteraturstudie

Cancer Àr en stor folksjukdom och det Àr dÀrför av yttersta vikt att veta hur en god omvÄrdnad ska tillÀmpas och hur patienterna ska kunna bemötas under den tid de genomgÄr behandling med cytostatika. MÄnga patienter som lider av cancer behandlas med cytostatika. Cytostatikabehandling ger olika biverkningar som bland annat kan försÀmra patientens livskvalitet, sÄvÀl fysiskt som psykiskt. Studiens syfte var att belysa patienters upplevelser under den tid de genomgÄr cytostatikabehandling. Metoden Àr en kvalitativ litteraturstudie baserad pÄ tvÄ sjÀlvbiografiska böcker.

Sjuksköterskors erfarenheter av att underlÀtta förbÀttringsarbete i vÄrden

Background: It is required that health care professionals continuously work with patient safety and quality improvements, and the skills of registered nurses are significant in this work. However, quality improvement also requires commitment and knowledge about how to improve health care and ensure patient safety. There is a lack of studies that highlights the importance of supportive functions for this work. Nurses in clinical settings can be utilized as facilitators that make things easier for other health care professionals who are engaged in quality improvement and patient safety. In order to gain understanding about the significance and needs of nurses with a role of facilitator, it is urgent to learn from their experiences of facilitating quality improvement in health care.Aim: The aim was to study nurses? experiences of facilitating quality improvement of nursing care, patient safety and multi-professional collaboration in health care.Method: Semi-structured qualitative interviews were performed with ten registered nurses who had experience of being in the role of facilitators.

Reumatoid Artrit

Reumatoid artrit Àr den dominerande sjukdomen inom svensk reumatologi och i Sverige har cirka 0,5-0,75 % av den vuxna befolkningen denna sjukdom. Syftet: denna litteraturstudie belyser sjuksköterskans omvÄrdnadsroll och patientens upplevelse av sin sjukdom. Metoden: en litteraturstudie baserad pÄ elva artiklar som uppfyllde kravet pÄ vetenskaplighet. Resultat: sju subteman identifierades efter analysen av artiklarna utifrÄn delsyftena sjuksköterskans roll samt upplevelsen av att vara en reumatoid artrit patient. Resultatet visar att sjukdomen pÄverkar patienter fysiskt, psykiskt och psykosocialt.

Kvinnors upplevelser av sexualitet och livskvalitet efter avslutad behandling av gynekologisk cancer.

Bakgrund: I Sverige drabbas cirka 2 600 kvinnor av gynekologisk cancer varje Är. Sjukdomarna skiljer sig Ät nÀr det gÀller symtom, behandling och prognos Behandling vid gynekologisk cancer och dess biverkningar pÄverkar kvinnan i hennes dagliga liv. Behandlingen Àr ofta en kombination av kirurgi, kemoterapi, radioterapi och hormonell terapi. Cancerdiagnos och behandling av cancersjukdom Àr förenade med fysisk, psykisk och social ohÀlsa. Syftet med litteraturstudien Àr att belysa kvinnors upplevelse av sexualitet och livskvalitet efter avslutad behandling av gynekologisk cancer.

<- FöregÄende sida 46 NÀsta sida ->