I hela vÀrlden drabbas mer Àn tio miljoner mÀnniskor av cancer varje Är. Incidensen för cancer Àr ökande och cirka var tredje person i Sverige drabbas av nÄgon form av cancer under sin livstid. Varje Är dör ungefÀr 20 000 personer i Sverige av cancer. Syftet med denna litteratur-studie var att undersöka faktorer som kan pÄverka patienters upplevelser av cytostatika- och strÄlbehandling samt av sjuksköterskans omvÄrdnadsroll kring behandlingen. Metoden var en litteraturstudie av 11 vetenskapliga artiklar granskade enligt Polit m fl (2001) kriterier för vetenskaplighet.

Cirka 250 000 barn runt om i vÀrlden insjuknar varje Är i cancer. Cancer Àr olika sjukdomar som innebÀr en rubbad celldelning. Cytostatika, operation samt strÄlbehandling Àr de tre olika behandlingsmetoderna som anvÀnds för att behandla cancer. NÀr ett barn lider av cancer pÄverkar det hela familjens livsvÀrld och vardag, inte minst förÀldrarnas. Syftet med studien var att belysa förÀldrars upplevelser av att leva med barn som har cancer.

Background: To be a parent to a child dying of cancer affect not just the parents themselves, but the whole family. Experiences of fear, powerlessness and anxiety surrounds them. Nurses need knowledge about parents? experiences to help and support these parents adequately. Aim: The aim of the study was to describe parents? experiences of losing a child to cancer, from diagnosis to the child?s death.

Sometimes relatives have taken me on one side and told me they cannot bear it any more:"Isn't there something you can do to end it all?"More often requests for euthanasia have come from those who are ill. I remember visiting a man with lung cancer. He asked his wife to leave the room. As she closed the door he leaned over and grabbed my arm.

Bakgrund: I Sverige insjuknar cirka 300 barn ochungdomar, 0-18 Är i nÄgon cancerform. NÀr ett barn drabbas av cancer ochbehandlas pÄ sjukhus antas familjen hamna i en livskris. Det Àr en traumatiskupplevelse för barn att vara sjuka och ligga pÄ sjukhus, alla barn reagerarolika.. OmvÄrdnaden ska ta hÀnsyn till barnets totala situation samt baseras pÄbarnets och familjens upplevelser.Syfte: Studiens syfte var att belysa familjens upplevelseroch behov nÀr ett barn drabbas av cancer och vÄrdas pÄ sjukhus.Metod: Systematisk litteraturstudie dÀr elvaartiklar kvalitetsgranskades och analyserades med en induktiv ansats.Resultat: Resultatet visade fem olika temanutifrÄn familjens pÄtalade behov och upplevelser; behov av information, kaos ivardagen, behov av kontinuitet/tillgÀnglighet, behov av stöd samt upplevelserav hopp/hopplöshet.Slutsats: Det mest centrala fyndet var attfamiljerna lyfte fram ett behov av information samt ett behov av stöd frÄnvÄrdpersonal. Familjerna beskrev vikten av att ses som en helhet..

Bakgrund: NÀstan varje dag fÄr en familj beskedet att deras barn drabbats av cancer. Detta innebÀr ett stort psykiskt pÄfrestande för förÀldrarna och de tvingas omvÀrdera sina prioriteringar i livet. FörÀldrarna kÀnner sitt barn bÀst och dÀrför har de en mycket viktig roll i vÄrdandet. SjukvÄrden mÄste involvera hela familjen genom att ha en familjecentrerad vÄrd. Syfte: Syftet var att fÄ mer kunskap kring upplevelsen av att vara förÀlder till ett barn som lever med cancer. Metod: En kvalitativ litteraturstudie genomfördes. Fem sjÀlvbiografier som var skrivna ur förÀldrarnas perspektiv analyserades med hjÀlp av innehÄllsanalys. Resultat: Att ha ett barn med cancer innebÀr olika upplevelser för förÀldrarna.

Introduction: Each year 1200-1300 patients are diagnosed with head neck cancer. Treatment that involves radiotherapy can cause severe side effects for example trismus that affects quality of life.Purpose: To study health-related quality of life in patients who have undergone radiation treatment for head and neck cancer and participated in a intervention group who received training intended to prevent trismus or in a control group who received standard treatment.Method: This is a prospective study in which data is collected from 66 patients participating in a randomized study aiming to evaluate a training program to prevent trismus. Thirty three participated in the intervention group and thirty three in the control group. Both patient groups assessed health related quality of life (HRQOL) with EORTC QLQ C30 and QLQ-H&N35, at start and end of the radiation treatment, and at 3 and 6-months after completing radiation treatment.Results: There is no difference between the intervention and control groups regarding symptoms, functional status and global health, except for intake of nutritional supplements.  For both groups almost all scales measuring HRQOL deteriorated under the radiation treatment. However, 3 and 6 months after end of radiotherapy HRQOL had improved and had returned to the baseline values.

Bakgrund: Cancer Àr idag en av de vanligaste sjukdomarna i svenska samhÀllet och klassas som en folksjukdom. Cirka 800 unga vuxna i Sverige drabbas varje Är, skelettumörer, maligna lymfom och leukemi Àr de allra vanligaste cancerformerna hos ungdomar idag. För mÄnga unga vuxna med cancer Àr det till hjÀlp att fÄ dela med sig sina upplevelser via bloggar för att lÀttare kunna hantera sin sjukdom. Att ta del av sjukdomsbloggar kan Àven hjÀlpa vÄrden gÀllande förstÄelse och bemötande av unga vuxna med cancer. Syfte: Att utifrÄn bloggar beskriva individers upplevelse av att ha cancer som ung vuxen, samt att beskriva vilken betydelse bloggen har för individerna.

År 2000 fick 6 348 kvinnor diagnosen bröst cancer. Bröst cancer Ă€r dĂ€rmed den vanligaste formen av cancer hos kvinnor. Personer som har fĂ„tt diagnosen cancer upplever stora existentiella förĂ€ndringar, osĂ€kerhet och ensamhet. Syftet med denna studie var att beskriva bröst cancerpatienters upplevelser i mötet med sjuksköterskan. Studien Ă€r en litteraturstudie och författarna har anvĂ€nt sig av Polit & Hunglers modell.

Antalet cancerfall ökar för varje Är, 2005 insjuknade cirka 50 000 svenskar i nÄgon form av cancersjukdom. HÀlften av dessa har sÄ lÄngt gÄngen sjukdom att bot inte Àr möjligt. Dessa patienter erbjuds palliativ vÄrd vars huvudsyfte Àr att skapa möjligheter till god livskvalitet. Syftet med studien var att belysa cancerpatienters upplevelser av livskvalitet i palliativ vÄrd. Studien genomfördes som en litteraturstudie och resultatet baserades pÄ 10 vetenskapliga artiklar som söktes i databaserna Cinahl, PsycInfo och PubMed.

Bakgrund: Varje Är drabbas ca 300 barn av cancer som Àr den vanligaste dödsorsaken hos barn i Sverige. Hela familjen pÄverkas av detta under lÄng tid. En sÀker och trygg vardag ersÀtts med stÀndig strÀvan om överlevnad, att bÄde barnet och familjen ska ta sig igenom denna period av rÀdsla, kaos och hjÀlplöshet. Syfte: Att beskriva förÀldrar och syskons upplevelser av att ha ett cancersjukt barn i familjen. Metod: Litteraturstudie av vetenskapliga artiklar med kvalitativ ansats.

The advancements of Internet have contributed to the expansion of social networks and new communities online where people are given an opportunity to get help and support. An important reason why people join these groups and organizations is to share their experiences, meet people in a similar situation and get support. Social media is nowadays an important part of our society. In this study, we will focus on investigating the interaction in closed communities online and blogs. The study aims to investigate whether social media and social networks online can be a support for young adults with cancer in the same way as physical meeting places.

Att drabbas av gynekologisk cancer Àr chockartat och kvinnor kan kÀnna rÀdsla för att dö och oro inför framtiden. Sjuksköterskor har en viktig roll i vÄrden av cancersjuka mÀnniskor, men upplever sin kunskap begrÀnsad. Syftet med den hÀr litteraturstudien var att beskriva kvinnors upplevelse av att drabbas av ovarialcancer. Elva artiklar analyserades med manifest innehÄllsananlys, vilket resulterade i sex kategorier: att undvika och förneka sin cancer: att vara tömd pÄ energi men fylld av kÀnslor: att kÀnna sig ensam och övergiven: att kÀnna sig skyldig och vilja vÀrna om nÀrstÄende: att ta emot stöd för att hantera situationen: att existensen utmanas och livet vÀrdesÀtts annorlunda. Resultatet visade att cancerbeskedet skapade kaos.

Introduction: Breast pain, mastalgia, is a common problem for many women. The pain can cause so much concern that the woman seeks help in health care. The cause of concern is often that that the pain may be due to breast cancer. Women with mastalgia are referred for mammography to investigate the cause of the pain. Experience says that the mammography is mostly normal.Aim: The aim of the study was to get an overall picture of the results of the mammograms performed on Mammography SU / Sahlgrenska in 2011.

AbstraktBakgrund: Barncancer drabbar cirka 400 000 barn i v?rlden ?rligen. N?r ett barn drabbas av cancer blir hela familjen p?verkade ?ven de friska syskonen. Syskonen kan uppleva en k?nsla av ensamhet och n?r de f?r otillr?ckligt med st?d upplever de ?kad oro och ?ngest.