Sökresultat:
1091 Uppsatser om Cancer smärta - Sida 38 av 73
Barns och ungdomars upplevelser av att ha ett cancersjukt syskon
Att vara syskon till ett cancersjukt barn kan innebĂ€ra kĂ€nslan av att vara Ă„sidosatt. Ăven en stark oro för sin sjuka syster eller bror kan vara pĂ„taglig. Bakgrunden belyser omrĂ„den som Ă€r knutna till Ă€mnet. HĂ€r tas det Ă€ven upp hur det Ă€r att vara förĂ€lder till ett barn med cancer samt hur de tycker det pĂ„verkar det friska syskonet. Ett problem kan vara att det inte finns tydliga riktlinjer för hur hĂ€lso- och sjukvĂ„rden ska stötta syskonen.
Litteraturstudie : VÄrdrelationens betydelse för att lindra lidande hos mÀnniskor med cancersmÀrta i livets slutskede
En relation mellan vÄrdare och patient kan bÄde vara vÄrdande och ickevÄrdande. En vÄrdrelation rör hela patienten och innefattar de fysiska, sjÀlsliga och de existentiella dimensionerna. Det Àr vÄrdarens ansvar att ta initiativet i relationen och att stödja patienten som Àr sÄrbar och utsatt i sin situation. Ett vÄrdlidande för patienten kan uppstÄ om inte han/hon fÄr vara delaktig i sin vÄrd och fÄ förstÄelse för sin sjukdom. Om patienten Àr delaktig i vÄrden kan han/hon lÀttare bemÀstra situationen.
Patienters upplevelse av st?det fr?n kontaktsjuksk?terskan i den kirurgiska cancerv?rden
Bakgrund: Sedan 1970 har insjuknandet i cancer ?kat, idag finns det d?rf?r fler personer som lever med en cancerdiagnos, b?de f?r att fler fall uppt?cks och f?r att ?verlevnaden har ?kat. Alla som f?r diagnosen cancer ska enligt den nationella cancerstrategin fr?n 2009 bli tilldelad en namngiven kontaktsjuksk?terska. De ska f?rb?ttra patientens och n?rst?endes delaktighet och inflytande, underl?tta kommunikation och information mellan dem och v?rden samt vara en trygghet och skapa kontinuitet.
CellförÀndringar i livmoderhalsen: Kvinnors upplevelser efter besked
CellförÀndringar drabbar idag kvinnor vÀrlden över och orsakas av humant papillomvirus (HPV). NÀr infektionen inte lÀker ut krÀvs behandling eftersom det kan utvecklas till livmoderhalscancer pÄ lÀngre sikt. Begreppet cellförÀndringar associeras starkt med cancer vilket vÀcker stor oro för de kvinnor som drabbas. Ett avvikande cellprovsresultat krÀver saklig information av vÄrdpersonalen för att kvinnor ska kunna förstÄ sin situation fullt ut samt lindra det lidande som uppstÄr. Syftet med studien var att beskriva kvinnors upplevelser efter besked om diagnostiserade cellförÀndringar i livmoderhalsen.
?Som en urvriden disktrasa?- Patienters upplevelser av cancerrelaterad fatigue
Fatigue Àr det vanligaste symtomet vid cancer och innebÀr onormal trötthet och utmattning. Symtomet pÄverkar mÀnniskan bÄde fysiskt, psykiskt och leder till minskad livskvalitet. I samband med cancer benÀmns symtomet som cancerrelaterad fatigue, CRF. BristfÀllig medicinsk behandling mot CRF stÀller större krav pÄ sjuksköterskan att genom god omvÄrdnad lindra symtomet. God omvÄrdnad Àr bland annat att lindra lidande, vilket Àr en av sjuksköterskans primÀra arbetsuppgifter.
Att möta det svÄra och ovÀntade.
Bakgrund - Det palliativa skedet av cancer Àr förenat med en stor komplexitet. Enligt tidigare fallstudier kan patienten uppleva brister i kommunikationen vid det palliativa skedet och Àven uppleva en frustration över att inte förstÄ meningen i vÄrdpersonalens handlingar och agerande. För att pÄ bÀsta sÀtt kunna förbÀttra och förebygga denna frustration och bristande kommunikation behövs en större förstÄelse för hur vÄrdpersonalen arbetar i det palliativa skedet av cancersjukdom. Trots pÄvisad problematik och betydande utmaningar för vÄrdpersonalen i det palliativa skedet fanns det vÀldigt lite skrivet om strategier och arbetssÀtt vid palliativ cancervÄrd. Syfte- Föreliggande studie syftar till att belysa strategier och arbetsÀtt som vÄrdteamet talar om att de anvÀnde sig av i vÄrdarbetet för att stödja och hjÀlpa patienten att hantera sin vardag med livshotande sjukdom.
Litteraturstudie - VÄrdrelationens betydelse för att lindra lidande hos mÀnniskor med cancersmÀrta i livets slutskede
En relation mellan vÄrdare och patient kan bÄde vara vÄrdande och ickevÄrdande.
En vÄrdrelation rör hela patienten och innefattar de fysiska, sjÀlsliga och de
existentiella dimensionerna. Det Àr vÄrdarens ansvar att ta initiativet i
relationen och att stödja patienten som Àr sÄrbar och utsatt i sin situation.
Ett vÄrdlidande för patienten kan uppstÄ om inte han/hon fÄr vara delaktig i
sin vÄrd och fÄ förstÄelse för sin sjukdom. Om patienten Àr delaktig i vÄrden
kan han/hon lÀttare bemÀstra situationen.
VÄrdarens stöd och relation har stor betydelse för att lindra lidandet hos
patienter med cancer.
Faktorer som kan pÄverka cancerpatienters livskvalitet vid livets slut
Bakgrund: Ă
rligen drabbas cirka 250 barn av cancer i Sverige, men betydligt fler berörs i barnets nÀrhet. Ett cancerbesked Àr ofta starkt associerat med lidande och död, vilket leder till en stressfylld tillvaro för alla i familjen. Det Àr viktigt att sjuksköterskan ser till hela familjen och involverar dem i omvÄrdnaden, dels för att patienten ofta har ett starkt stöd att hÀmta frÄn dem, men ocksÄ för att delaktighet kan upplevas ge en viss kontroll över situationen. En annan fördel Àr att sjuksköterskan lÀttare kan upptÀcka och ge det stöd som förÀldrar och syskon behöver.Syfte: Att beskriva familjens upplevelse av att ha ett barn med cancersjukdom.Metod: Litteraturstudie med beskrivande design och modifierad innehÄllsanalys.Resultat: Att ha ett barn med cancer innebar en storm av kÀnslor och en förÀndrad vardag, en hÀndelse som upplevdes förÀndra livssituationen för all framtid. FörÀldrarnas livsperspektiv blev annorlunda dÄ de omvÀrderade mening och mÄl i livet.
Sjuksk?terskors erfarenheter av palliativ onkologisk v?rd i livets slutskede : En litteratur?versikt med kvalitativ ansats
Bakgrund: Cancer ?r en av de vanligaste sjukdomarna och en av de vanligaste d?dsorsakerna globalt. Cancer uppst?r n?r celler v?xer okontrollerat och sprids i kroppen. Personer med cancersjukdom upplever ofta sm?rta och psykiskt lidande, vilket kan lindras genom trygghet och god v?rdrelation.
Cytostatika behandling: En litteraturstudie om patienters upplevelser av cytostatika behandlingen vid olika cancersjukdomar
Kroppens organ bestÄr av mÄnga miljoner celler, som har sin uppgift i det organ de befinner sig i. NÀr en cell dör ersÀtts den med en ny som har samma uppgift. Cellerna samarbetar och kommunicerar via olika signaler, vilket Àr en förutsÀttning för att kroppen ska fungera. Cancercellerna delar pÄ sig snabbt vilket leder till celltillvÀxt. cancer Àr den vanligaste dödsorsaken i Sverige, efter hjÀrt- och kÀrlsjukdomar.
NÀr jag ocksÄ fÄr synas : En litteraturstudie om stödinsatser för syskon till barn med cancer
Bakgrund: MÀnniskor som inkluderas i varandras liv har stor pÄverkan pÄ varandra. Varje gÄng ett barn insjuknar i cancer drabbas sÄledes hela barnets familj. Familjerelationer och vardagen blir turbulent jÀmfört med den trygghet familjen vanligtvis erbjuder och de friska syskonen hamnar ofta i skymundan. Syskonen drabbas, till följd av situationen, utav sÄvÀl somatiska som psykologiska problem och kan behöva hjÀlp av stödinsatser för att kunna ta sig igenom vardagen. Syfte: Att beskriva resultatet av stödinsatser som finns för syskon till cancersjuka barn.
Livskvalitet och upplevelse av att leva med hjÀrntumör
HjÀrntumör kan vara en kronisk sjukdom som pÄverkar mÀnniskan pÄ mÄnga olika sÀtt. Sjukdomens förlopp, behandling och prognos inverkar pÄ den fysiska psykiska och sociala hÀlsan och dÀrmed pÄverkar mÀnniskors livskvalitet och vÀlbefinnande. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva upplevelse av livskvalitet och att leva med hjÀrntumör hos vuxna mÀnniskor. En beskrivande systematisk litteraturstudie anvÀndes för att analysera de elva vetenskapliga artiklarna. Analysen resulterade i fyra kategorier: fysiska förÀndringar medför svÄrigheter i det dagliga arbetet, kÀnslomÀssig pÄfrestning innebÀr lidande, att kÀnna dödsÄngest och att kÀnna behov av socialt stöd.
Att leva tills man dör - En litteraturstudie om vad livskvalité Àr för döende cancerpatienter.
The purpose of the study was to discover how nurses can maintain a good quality of life for cancerpatients at the end of life. We examined seven scientific articles in accordance with Polit, Beck & Hungler (2001) criteria for scientific validity. We used Carnevali's (1996) model of demand and resources as a frame of reference. The results showed that physical, psychological, social and spiritual needs affect quality of life in different ways. It also came out that it was difficult to measure something as individual as quality of life..
Sjuksköterskans roll i relation till patientens autonomi i palliativ vÄrd.
Cancer Àr en av vÄra vanligaste sjukdomar och förekommer i alla Äldrar. Individer som drabbas kan genomgÄ nÄgon form av kris nÀr de fÄr diagnosbesked. Krisen kan ses som en akut emotionell stressreaktion. Syftet med denna litteraturstudie var att beskriva patienters upplevelser vid diagnos cancer. Vetenskapliga artiklarna söktes i databas Medline via PubMed.
Distribuerad Barnradioterapi Mats Johansson
This thesis work aims to describe the prerequisites for a distributed treatment platform for real-time sharing of rounds performed by paediatric oncologists. The work started during the autumn 2004 and is directly aimed at improving the situation for the thirty or so specialist treating children with cancer. The work is not limited to the description of such a platform but also to select suitable software and hardware for the implementation of the platform and further more to coordinate the implementation. The production of several documents describing the platform is also part of this work. The work successfully led to the implementation of such a platform as described in the published article Barnradioterapi pÄ distans Kristenssen et.