Sökresultat:
3891 Uppsatser om Att lära för livet - Sida 54 av 260
TvÄ olika perspektiv: : Upplevelser av relationen mellan en person med Borderline personlighetsstörning och dennes nÀrstÄende
SammanfattningSyfte: Att utifrÄn litteratur beskriva hur patienter som drabbats av Poststroke Depression (PSD) upplever sin livskvalitet.Design: Beskrivande litteraturstudie.Metod: Litteratur söktes i databaserna PubMed och CINAHL, som publicerats mellan 2002-2012. Resultatet baseras pÄ 13 vetenskapliga artiklar.  Resultat: Livskvalitet kan ses ur tvÄ dimensioner, psykiskt och fysiskt. DÄ livet förÀndras inom dessa dimensioner efter en stroke, kan detta pÄverka hur individen upplever sin livskvalitet. Patienter som drabbas av PSD kan uppleva en sÀmre livskvalitet, dÄ de kan uppleva minskad fysisk aktivitet, liksom nedsatt funktionsförmÄga och minskad sjÀlvstÀndighet i utförandet av aktiviteter i dagliga livet (ADL).
Livet efter hjÀrttransplantation: Patienters upplevelse
NÀr hjÀrttransplantation blir aktuell föreligger svÄr hjÀrtsjukdom och om en transplantation inte genomförs leder det till att patienten dör. Organet vid en hjÀrtdonation tas frÄn en avliden donator. MÄnga patienter frÄgar sig innan transplantationen hur de kommer att pÄverkas dÄ de tagit emot ett hjÀrta. RÀdslan för detta vÀger dock inte upp kÀnslan av att de vill överleva. Patienterna vÀljer sÄledes livet.
Patienters, anhörigas och professionella vÄrdares perspektiv pÄ hemsjukvÄrd vid livets slut - litteraturstudie med inriktning pÄ vÄrd av personer med vanver
Forskning visar att fÄ personer har möjligheten att fÄ vÀlja att dö i sina egna
hem. De viktigaste faktorerna som inverkar pÄ möjligheten att fÄ vÄrdas hemma
Àr tillgÄng till anhöriga och personella resurser. Patienter och anhöriga mÄste
kunna kÀnna sig trygga i hemmet och att de resurser som behövs finns
tillgÀngliga. De professionella vÄrdarna ska kunna lyssna och skapa en god
relation med patienterna och de anhöriga.
Syftet med denna litteraturstudie var att belysa möjligheten för patienten att
kunna vÀlja att vÄrdas hemma under sista tiden i livet.
Kvinnors upplevelser av att förlora brösten till följd av bröstcancer
Bröstcancer Àr idag en av de vanligaste cancerformerna för kvinnor. En behandlingsmetod för att avlÀgsna brösttumörer Àr mastektomi dÀr bröstvÀvnad opereras bort vilket medför att kvinnan förlorar ett eller bÄda brösten. Syftet med denna studie var att beskriva kvinnors upplevelse av att ha förlorat ett eller bÄda brösten till följd av bröstcancer. Tio vetenskapliga artiklar analyserades med kvalitativ innehÄllsanalys med manifest ansats. Detta resulterade i fyra kategorier: Att tvingas leva med en deformerad och ofullstÀndig kropp, Att bli frÄntagen sin sexualitet och kÀnna sig oattraktiv, Att inte bli förstÄdd och sakna stöd frÄn andra, Att acceptera situationen och vara tacksam för livet.
FrÀmjande av vÀlbefinnande hos patienter med cancersjukdom i ett palliativt skede : Ett patientperspektiv
Bakgrund:Varje Är drabbas cirka 50 000 personer i Sverigeav cancer. Att vÄrda mÀnniskor som drabbats av en obotlig cancersjukdom innebÀratt vÄrda lindrande. Palliativ vÄrd innebÀr medicinsk behandling och omvÄrdnadsom Àr inriktad pÄ symtomlindring och vÀlbefinnande för patienten och dessnÀrstÄende. Syfte: Syftet var attbelysa vad som kan frÀmja vÀlbefinnande hos en patient med cancersjukdom i ettpalliativt skede, ur ett patientperspektiv. Metod: En litteraturstudie som inkluderade 18 artiklar, varav 15kvalitativa (dÀrav en fallstudie), samt tre kvantitativa artiklar.
För alltid förÀndrad : - Upplevelsen av livskvalitet hos patienter med en ryggmÀrgsskada
Endast ett fÄtal personer drabbas varje Är av en traumatisk ryggmÀrgsskada. Den akuta vÄrden av dessa patienter utövas pÄ endast sex sjukhus i Sverige. VÄrdbehovet för personer med en ryggmÀrgskada Àr stort eftersom en traumatisk ryggmÀrgsskada medför sÄvÀl fysiska Àven som stora psykiska omstÀllningar i livet. NÀr dessa personer senare i livet behöver vÄrd saknas kunskapen om dessa patienters specifika omvÄrdnadsbehov utifrÄn ett personcentrerat förhÄllningssÀtt hos allmÀnsjuksköterskor. Syftet med studien var att belysa patienters upplevelse av livskvalitet efter en traumatisk ryggmÀrsskada.
Patienters upplevelser av hj?rtsvikti det dagliga livet.
Bakgrund: Hj?rtsvikt ?r en kronisk sjukdom som fr?mst drabbar den ?ldre befolkningen. Globalt uppskattas att miljontals m?nniskor lever med hj?rtsvikt, och i Sverige ber?knas cirka 200 000 vara drabbade. Hj?rtsvikt orsakar flera symtom som p?verkar m?nniskors vardag, d?rf?r kr?vs det olika omv?rdnadsstrategier f?r att fr?mja v?lbefinnandet.
GymtrÀning i det dagliga livet. - MÄlsÀttning, kosthÄllning och fritid.
Dagens vÀxande antal gymanlÀggningar med stort utbud av trÀning och kroppsvÄrd torde vara en indikation pÄ ett ökat intresse för friskvÄrd och hÀlsa. Denna utveckling sker i ett samhÀlle dÀr en individs utseende kopplas till andra egenskaper sÄ till vida att en vacker mÀnniska anses som en lyckad mÀnniska. Gymmet Àr en arena som erbjuder möjligheter att frÀmja inte bara hÀlsa utan Àven utseende och prestation.Syftet med detta arbete var att undersöka vad erfarna gymbesökare har för mÄlsÀttning med sin trÀning. Vidare var det intressant att se om det pÄverkar det dagliga livet, dÄ med fokus pÄ kosthÄllning och fritidsaktiviteter och sÄvÀl genus- som Äldersperspektiv.En enkÀtundersökning genomfördes pÄ den aktuella arenan med totalt 146 deltagare mellan 18 och 75 Är. Resultaten visade att den vanligaste mÄlsÀttningen med gymtrÀningen Àr förbÀttrad hÀlsa, följt av förbÀttrat utseende.
Att frÀmja vÀlbefinnande i livets slutskede: En litteraturstudie
Den palliativa vÄrden kan beskrivas som ett förhÄllningssÀtt vilket syftar till att förbÀttra livskvaliteten för patienter som har drabbats av en sjukdom som leder till döden. Att förbÀttra livskvaliteten för dessa mÀnniskor innebÀr bland annat att integrera andliga och psykologiska aspekter i vÄrden, bejaka livet samt lindra plÄgsamma smÀrtor och symtom. FörhÄllningssÀttet inom den palliativa vÄrden innebÀr Àven att vÄrdpersonal varken skall skynda pÄ eller skjuta upp döden och att det Àr viktigt att arbeta för att tillgodose patientens behov. Att vÄrda en patient i livets slutskede innebÀr att vÄrda en person vars vÀrderingar, önskningar och behov i livet har förÀndrats. Att tydliggöra vad patienter upplever som vÀlbefinnande vid vÄrd i livets slutskede Àr en viktig del av sjuksköterskans arbetsuppgifter och syftet med detta arbete Àr sÄledes att belysa vad som kan frÀmja vÀlbefinnande hos vuxna patienter vid vÄrd i livets slutskede.
Upplevelsen av att vara i dödens vÀntrum : En kvalitativ studie om hur det Àr att leva med ALS
Bakgrund: Amyotrofisk lateralskleros (ALS) Àr en sjukdom som har ökat de senaste 30 Ären. I Sverige Àr det ca 200 personer som insjuknar varje Är och 700-800 som idag lever med sjukdomen. ALS Àr en motorneuronsjukdom dÀr nervcellerna som stÄr för styrningen av skelettmuskulaturen bryts ned. NÀr nervcellerna inte anvÀnds lÀngre sÄ dör de och gör sÄ att musklerna förtvinar, vilket kallas för atrofi. Syfte: Syftet var att beskriva upplevelsen av hur det Àr att leva med Amyotrofisk lateralskleros.
Leva med neuropatisk smÀrta : upplevelser av konsekvenser och strategier
Bakgrund Ett flertal studier beskriver de svÄrigheter som Àr förenade med behandling av neuropatisk smÀrta. FÄ studier beskriver lÄngvarig neuropatisk smÀrta ur patientens sjÀlvupplevda perspektiv och strategier för att klara av vardagen. Mer kunskap behövs ur ett patientperspektiv avseende upplevelser av att leva med neuropatisk smÀrta. Syftet med föreliggande studie var att beskriva patienters upplevelser av att leva med neuropatisk smÀrta. Metod Studien Àr empirisk och deskriptiv med en kvalitativ ansats.
En förlorad kroppsfunktion: Patienters upplevelser av att leva med stomi
Tarmsjukdomar som kan orsaka att en person erhÄller stomi kan bland annat vara Crohns sjukdom, Ulcerös Colit och Kolorektal cancer. Patienter som genomgÄtt en stomioperation Àr tvungna att lÀra sig nya tarmvanor vilket kan ge en upplevelse av objektifiering av kroppen. Syftet med studien Àr att beskriva patienters upplevelser av att leva med stomi. En kvalitativ litteraturstudie dÀr Ätta vetenskapliga artiklar har analyserats utifrÄn Evans (2002) analysmodell.Resultatet baseras pÄ fyra teman som Àr FörÀndring av den fysiska kroppen, Sexuell begrÀnsning, Social begrÀnsning och Psykologisk pÄverkan. Det framkom att patienter som lever med stomi upplevde att kroppen förÀndrats dÄ de inte lÀngre kunde kontrollera gaser, lukt och lÀckage.
Upplevelsen av livskvalitet hos patienter som drabbats av Poststroke Depression : en litteraturstudie
SammanfattningSyfte: Att utifrÄn litteratur beskriva hur patienter som drabbats av Poststroke Depression (PSD) upplever sin livskvalitet.Design: Beskrivande litteraturstudie.Metod: Litteratur söktes i databaserna PubMed och CINAHL, som publicerats mellan 2002-2012. Resultatet baseras pÄ 13 vetenskapliga artiklar.  Resultat: Livskvalitet kan ses ur tvÄ dimensioner, psykiskt och fysiskt. DÄ livet förÀndras inom dessa dimensioner efter en stroke, kan detta pÄverka hur individen upplever sin livskvalitet. Patienter som drabbas av PSD kan uppleva en sÀmre livskvalitet, dÄ de kan uppleva minskad fysisk aktivitet, liksom nedsatt funktionsförmÄga och minskad sjÀlvstÀndighet i utförandet av aktiviteter i dagliga livet (ADL).
Kirurgi - vÀgen till lycka?
Bakgrund: Fetma Àr ett globalt folkhÀlsoproblem. Personer som lider av fetma upplever en försÀmrad hÀlsorelaterad livskvalitet. Fetma kan innebÀra bÄde fysiska och psykiska hinder för personer och viktreducering kan bidra till att personer fÄr en upplevd ökad livskvalitet. Ett kirurgiskt ingrepp Àr ett allt mer vanligt förekommande behandlingsalternativ för att uppnÄ ett lÄngvarigt resultat av viktreducering. Upplever patienterna förÀndringar i hÀlsorelaterad livskvalitet efter operation? Har dessa i sÄ fall varit positiva eller negativa? Kunskap om patienters upplevelser av hÀlsa och sjukdom kan ge sjuksköterskor bÀttre förutsÀttningar för att frÀmja hÀlsa och förhindra ohÀlsa.
Att leva med lÄngvarig smÀrta : En litteraturstudie ur de nÀrstÄendes perspektiv
Bakgrund: LÄngvarig smÀrta Àr nÄgot som pÄverkar bÄde den drabbade och hens nÀrstÄende. Inom sjukvÄrden glöms ofta de nÀrstÄende bort vid vÄrd av deras livspartner. Syfte: Att beskriva den nÀrstÄendes upplevelse av att leva med en livspartner som har lÄngvarig smÀrta. Metod: De databaser som söktes i var Cinahl, PubMed och PsykInfo. I kvalitetsgranskningen anvÀndes tvÄ omgjorda mallar av Forsberg och Wengström (2013).