Personer med IBS lider av en sjukdom som inte syns utÄt vilket kan skapa pÄfrestningar i det dagliga livet och i mötet med vÄrden. DÀrför Àr det vÀsentligt att sjuksköterskan har empati, kunskap och engagemang i mötet med dessa personer. Syftet med studien var att belysa det stöd som efterfrÄgas av personer med IBS i mötet med sjukvÄrden och hur sjuksköterskan förhÄller sig i mötet. Metoden som anvÀndes till studien var litteraturstudie. Resultatet visar att personer med IBS Àr i behov av stöd genom information, bekrÀftelse och ett professionellt förhÄllningssÀtt av vÄrdarna i mötet.

Syftet med vÄr studie Àr att studera utlandsfödda elevers uppfattningar av interkulturellt arbete i den dagliga skolverksamheten, med följande frÄgestÀllningar:-      Hur beskriver eleverna sina erfarenheter av interkulturellt arbete?  Hur beskriver eleverna att lÀrarna arbetat med förstÄelsen av text och innehÄll i den dagliga verksamheten?-      För att vi skulle fÄ svar pÄ vÄrt syfte och vÄra forskningsfrÄgor anvÀnde vi oss av den kvalitativa forskningsansatsen fenomenografi samt halvstrukturerade intervjuer. Vi intervjuade Ättondeklassare i en skola med ett mÄngkulturellt elevunderlag.Vi lever i ett mÄngkulturellt samhÀlle dÀr skolan har styrdokument som pÄvisar att lÀrare ska arbeta interkulturellt. Idag vet man ocksÄ betydelsen av att fÄ utveckla sitt sprÄk och lÄta eleverna ta in sin bakgrund och sina erfarenheter i klassrummet (Utbildningsdepartementet, 1998).Resultatet har visat att eleverna inte har sÄ mycket erfarenheter av interkulturellt arbete i den dagliga verksamheten. Samtidigt uttrycker mÄnga elever att de inte har behov av att delge andra om sin bakgrund eller att anvÀnda sitt modersmÄl medans andra menar att det kan stÀrka sjÀlvförtroendet.

Att uppleva hopp Àr viktigt för mÀnniskors hÀlsa och vÀlbefinnan-de. Hopp Àr nödvÀndigt för att livet ska upplevas som gott att leva, och utgör en vÀsentlig kÀlla för livskvalitet Syftet med denna stu-die var att beskriva mÀnniskors upplevelse av hopp vid sjukdom. För att fÄ ökad förstÄelse för hur mÀnniskor kan uppleva hopp vid sjukdom gjordes en kvalitativ innehÄllsanalys av internationellt publicerade vetenskapliga artiklar. Analysen resulterade i sex kate-gorier: en inre positiv kraft som ger styrka och framtidstro, att hoppet framtrÀder och förÀndras vid sjukdom, att ha en andlig tro som stÀrker vÀlbefinnandet och ökar tilltron till livet, att kÀnna sig vÀrdefull, behövd och delaktig, att kunna gÄ vidare i livet och pla-nera för framtiden nÀr livet Àr riktigt svÄrt samt att bli bemött med engagemang och lyhördhet. Resultatet av denna studie ger fördju- pad kunskap och förstÄelse om hur mÀnniskor upplever hopp och vad som pÄverkar graden av hopp.

Huvudsyftet med detta examensarbete Àr att synliggöra förhÄllningssÀtt och handlingar i det dagliga arbetet med barnen, ur ett könsperspektiv. VÄr mÄlsÀttning Àr att studera hur traditionella könsrollsmönster överförs och hur de befÀsts. Genom litteratur och undersökningar har vi sökt svar pÄ vÄra frÄgor. Vi har anvÀnt oss av en kvalitativ undersökningsmetod dÀr vi har filmat pedagoger i mötet med barn. Vi har Àven fört löpande protokoll över barns lek och pedagogers förhÄllningssÀtt till leken.Genom vÄra undersökningar har vi fÄtt fram resultat som visar att vi bemöter pojkar och flickor olika beroende pÄ kön och att vÄr egen bakgrund pÄverkar oss i detta bemötande.

Fatigue Àr vanligt förekommande hos personer med kronisk sjukdom. Det kan definieras som ett subjektivt, obehagligt symtom som omfattar hela kroppen och strÀcker sig frÄn trötthet till utmattning. Syftet med litteraturstudien var att beskriva upplevelsen av fatigue hos personer med kronisk sjukdom. Femton kvalitativa artiklar analyserades med kvalitativ innehÄllsanalys med manifest ansats. Det resulterade i fyra slutkategorier: att kÀnna sig tömd pÄ energi, att kÀnna kroppsliga förÀndringar och rÀdsla, en osynlig kÀnsla som begrÀnsar det dagliga livet samt att söka vÀgar att klara av vardagen.

Denna studie syftar till att undersöka hur barn talar om sin egen och kamraters lek i förskolan med fokus pÄ det som i litteraturen har kallats för karnevalisk lek. Vidare Àr syftet att med barns egna perspektiv pÄ lek synliggöra lekens meningsaspekter sÄ som barnen beskriver dem. Studien Àr kvalitativ och har inspirerats av en fenomenologisk ansats. Empirin har samlats in med hjÀlp av intervjuer och samtal med barnen. Denna har sedan analyserats med hjÀlp av teoretiska begrepp frÄn Bachtin, Øksnes och Huizinga.

Urininkontinens Àr beskriven som en dold sjukdom. Mer Àn 50 miljoner mÀnniskor i vÀrlden Àr drabbade av detta tillstÄnd. Urininkontinens leder till försÀmrad livskvalitet. Syftet med denna litteraturstudie var att belysa kvinnors livskvalitet i samband med urininkontinens. En litteraturstudie med kvalitativ ansats har utförts.

Amyotrofisk lateralskleros (ALS) Àr en progressiv sjukdom, oftast med ett snabbt förlopp, som ger kroppsliga förÀndringar. Att drabbas av kroppsliga förÀndringar pÄverkar det dagliga livet och tillgÄngen till vÀrlden. Syftet med denna studie var att belysa hur mÀnniskor med sjukdomen ALS upplever de kroppsliga förÀndringarna som uppstÄr under det att sjukdomsförloppet fortskrider. Metoden var en kvalitativ innehÄllsanalys av biografier som skildrar upplevelser av att leva med ALS. Resultatet visade att mÀnniskor kan uppleva mÄnga olika kÀnslor, vilka delades in i fem olika kategorier av upplevelser.

En av Bellman & Symfons produkter a?r den sa? kallade samtalsfo?rsta?rkaren. Samtalsfo?rsta?rkaren a?r ett ho?rselhja?lpmedel, som genom digital signalbehandling fo?rsta?rker ljudniva?n samtidigt som oo?nskat bakgrundsljud da?mpas.Via ett 3,5 mm jack pa? enheten kan vanliga lyssningstillbeho?r anslutas, sa?som ho?rlurar och o?ronsna?ckor. De lyssningstillbeho?r som Bellman & Symfon erbjuder idag a?r av enkel modell, och la?mnar mycket att o?nska vad ga?ller ljudkvaliteten.Genom detta projektarbete har jag studerat fo?rba?ttringsalternativ till dessa lyssningstillbeho?r, men har fokuserat fra?mst pa? sa? kallade stetoclips.Via mjukvaran Smaart v.7 Di simulerade jag upplevd frekvensga?ng hos olika lyssningstillbeho?r.

Bakgrund: Kreativa aktiviteter har funnits inom arbetsterapin genom yrkets hela historia. Att vara aktiv Àr ett grundlÀggande behov hos mÀnniskan. Aktivitet anvÀnds bÄde som mÄl och medel inom arbetsterapi för att frÀmja personers hÀlsa och vÀlbefinnande. Syfte: Att beskriva betydelsen av deltagande i kreativa aktiviteter, inom arbetsterapi eller pÄ egen hand, för Àldre personers hÀlsa och vÀlbefinnande. Metod: Uppsatsen Àr genomförd som en systematisk litteraturstudie.

Kön har betydelse för personlighetsutvecklingen eftersom vi, redan frÄn födseln, bemöts pÄ olika sÀtt beroende av kön och stÀlls inför skilda förvÀntningar. Studier visar pÄ att könsskillnader syns lÄngt ner i Äldrarna nÀr det gÀller bl.a. lekbeteende, val av leksaker och lekkamrater. Barnen vet tidigt vad som förvÀntas av respektive kön och vilken ordning som gÀller dem emellan. Syftet med denna studie var att beskriva förskolebarns uppfattningar om kamrater, fysiska utrymmen, lek och andra aktiviteter utifrÄn ett genusperspektiv.

Otterström, M & Rogius, A. Information till patienter efter hjÀrtinfarkt. En litteraturstudie. Examensarbete i omvÄrdnad 15 högskolepoÀng. Malmö högskola: HÀlsa och SamhÀlle.

Fibromyalgi Àr en sjukdom som involverar symtom sÄsom kronisk smÀrta, stelhet och sömnstörningar. Sjukdomens orsak Àr Ànnu inte klarlagd. Att leva med kronisk smÀrta, trötthet och rörelseinskrÀnkningar kan inverka negativt pÄ det dagliga livet. Syftet med studien var att belysa fysisk aktivitets inverkan pÄ sjukdomssymtom samt livskvalité hos patienter med fibromyalgi. Metoden var en litteraturstudie baserad pÄ 20 vetenskapliga artiklar.

Alzheimers sjukdom Àr den vanligaste demenssjukdomen och Àr en av Sveriges största folksjukdomar. Sjukdomen medför kognitiva försÀmringar som under sjukdomsförloppet kan försÀmras pÄtagligt, vilket kan stÀlla höga krav pÄ anhöriga som vÄrdar personer med Alzheimer sjukdom. Syfte: Att öka och fördjupa kunskapen om anhörigas upplevelser av att vÄrda personer med Alzheimers sjukdom i hemmet. Metod: En litteraturstudie dÀr 11 kvalitativa artiklar granskades och analyserades. Resultat: Analysen resulterade i tre huvudkategorier: Anhörigas positiva upplevelser av att vÄrda, anhörigas negativa upplevelser av att vÄrda samt behovet av stöd och information.

Uppsatsen handlar om unga vuxna med funktionsnedsÀttningar som bor pÄ gruppboende och de möjligheter och hinder de upplever att boendeformen ger för social gemenskap, emotionellt och praktisk stöd och identitetskapande aktiviteter. Studien undersöker ocksÄ hur de boende pÄ gruppbostÀder hanterar de hindren de upplever. Studien bestÄr av kvalitativa intervjuer med sex respondenter.Studien visar att de boende har mycket olika upplevelse av nÀrvaron av de andra grannarna, allt frÄn att se dem som vÀnner till att inte lÀgga nÄgon större vikt alls vid dessa relationer. Huvudresultatet Àr personalen kan fungera bÄde som möjliggörare och hinder för respondenterna att genomföra identitetskapande aktiviteter och att detta beror pÄ hur kommunikationen fungerar mellan boende och personal, och personal och personalgrupp. Vad gÀller emotionellt stöd visar studien att de boende kan behöva ge upp behovet av integritet för att fÄ tillgÄng till emotionellt stöd.